美商默沙東藥廠股份有 @ 政府開放資料

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizuma | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injectio | 適應症: 1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizuma | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/13

102年9月26日署授食字第1025013876號-「錠劑（含顆粒劑）（不含分裝及包裝作業）」及「膠囊劑（不含包裝作業）」][因為3年未有許可證註銷「基因重組Ｂ型肝炎疫苗－透析配方（含原料藥製造）」、...

廠名: Merck Sharp & Dohme Corp. | 發文字號: 部授食字第1046063961號 | 註銷日期: 105.3.24 | 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

心寧美２５/１００錠

英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

心寧美２５／２５０錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

心寧美持續性藥效錠

英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC.

紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗

英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

吉舒達凍晶注射劑50毫克

英文品名: Keytruda powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TP... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizuma | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

黴息止注射劑50毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: FAREVA Mirabel

黴息止注射劑50毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

默良威（ＩＩ）（活性德國麻疹疫苗）注射劑

英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防Ｂ型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

百利錠４公絲

英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

１．三十號防曬乳液（兒童用）〝夏波胴〞　２．三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

106年6月9日衛授食字第1056058334號錠劑(不含分裝及包裝作業)

廠名: Mylan Pharmaceuticals Inc. | 發文字號: 衛授食字第1101100760號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

輪達停口服活性五價輪狀病毒疫苗

英文品名: RotaTeq (Rotavirus vaccine, live, oral, pentavalent) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1、G2、G3、G4，以及含有P1Ａ〔8〕之G血清型如G9)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: G1 REASSORTANT;;G2 REASSORTANT;;G3 REASSORTANT;;G4 REASSORTANT;;P1 REASSORTANT | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

諾倍適乾粉注射劑

英文品名: Zerbaxa for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療18歲（含）以上成人，患有對ceftolozane 與tazobactam 具感受性的致病菌所引起的以下感染症：(1) 複雜性腹內感染，需與metronidazole併用。 (2) 複雜性泌尿道感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftolozane Sulfate;;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: Steri-Pharma, LLC