美阿託注射液 @ 政府開放資料
美阿託注射液 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
/美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0870701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1060201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: AC38765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 1.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1060201 | 有效迄日: 1090731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: AC38765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION | 藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1090801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: AC38765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
/美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6cm玻璃安瓿 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
馬公大山堡壘砲臺 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整，角石築砌精緻，見證日治時期營造技術色，具稀少性、不易再現及建築史之意義，富再利用價值及潛力。 @ 文資局古蹟 |
/美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0870701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1060201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: AC38765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 1.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N008296209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1060201 | 有效迄日: 1090731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: AC38765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LUMIATO INJECTION藥品中文名稱: 美阿託注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1090801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: AC38765209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
/美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6cm玻璃安瓿 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
馬公大山堡壘砲臺級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整，角石築砌精緻，見證日治時期營造技術色，具稀少性、不易再現及建築史之意義，富再利用價值及潛力。 @ 文資局古蹟 |