耀基生技有限公司 @ 政府開放資料
耀基生技有限公司 - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
耀基生技有限公司 | 公司統一編號: 25152539 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區中興路1段6號7樓之5 | 食品業者登錄字號: F-125152539-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
耀基生技有限公司 | 統一編號: 25152539 | 電話號碼: 0289769123#7102 | 新北市五股區中興路１段６號７樓之５ @ 出進口廠商登記資料 |
耀基生技有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市五股區中興路一段6號7樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑 | 英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑 | 英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 | 有效日期: 20221027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌核酸檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022846號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 核酸分析儀(未滅菌) | 英文品名: "HiberGene" Nucleic Acid Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020467號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾柏基因”核酸放大擴增分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “HiberGene” HG SWIFT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020972號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾柏基因”核酸放大擴增分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “HiberGene” HG SWIFT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020972號 | 有效日期: 20241023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 核酸分析儀(未滅菌) | 英文品名: "HiberGene" Nucleic Acid Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020467號 | 有效日期: 20240521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀革蘭氏陰性菌生化鑑定系列(未滅菌) | 英文品名: ASK Gram Negative Bacilli Biochemical Differential System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004560號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀革蘭氏陰性菌生化鑑定系列(未滅菌) | 英文品名: ASK Gram Negative Bacilli Biochemical Differential System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004560號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀丙氨酸氨基轉移酶水劑 (未滅菌) | 英文品名: ASK ALT LIQUID REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000081號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人體血清中丙氨酸氨基轉移酶(ALANINE AMINO TRANSFERASE, ALT/SGPT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.R1:5×50ML+R2:1×50ML/盒2.R1:5×500ML+R2:1×500ML/盒3.R1:5×80ML+R2:1×80ML/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀天門冬氨酸氨基轉移酶水劑 | 英文品名: ASK AST LIQUID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001582號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清中天門冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase AST/SGOT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. R1：5 X 50 ml+ R2 1X 50 ml/盒2.R1：5 X 500 ml+ R2 1X 500 ml/盒3.R1：5 X 80 ml+ R2 1X 80 ml/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀丙氨酸氨基轉移酶水劑 (未滅菌) | 英文品名: ASK ALT LIQUID REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000081號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人體血清中丙氨酸氨基轉移酶(ALANINE AMINO TRANSFERASE, ALT/SGPT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.R1:5×50ML+R2:1×50ML/盒2.R1:5×500ML+R2:1×500ML/盒3.R1:5×80ML+R2:1×80ML/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀天門冬氨酸氨基轉移酶水劑 | 英文品名: ASK AST LIQUID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001582號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清中天門冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase AST/SGOT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. R1：5 X 50 ml+ R2 1X 50 ml/盒2.R1：5 X 500 ml+ R2 1X 500 ml/盒3.R1：5 X 80 ml+ R2 1X 80 ml/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑 | 英文品名: ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004942號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10D040(1片/雙測試/包)；10D041 (50片/雙測試/盒)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑 | 英文品名: ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004942號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10D040(1片/雙測試/包)；10D041 (50片/雙測試/盒)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
耀基生技有限公司公司統一編號: 25152539 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區中興路1段6號7樓之5 | 食品業者登錄字號: F-125152539-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
耀基生技有限公司統一編號: 25152539 | 電話號碼: 0289769123#7102 | 新北市五股區中興路１段６號７樓之５ @ 出進口廠商登記資料 |
耀基生技有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市五股區中興路一段6號7樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 20250827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 | 有效日期: 20221027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌核酸檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022846號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 核酸分析儀(未滅菌)英文品名: "HiberGene" Nucleic Acid Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020467號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾柏基因”核酸放大擴增分析儀 (未滅菌)英文品名: “HiberGene” HG SWIFT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020972號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾柏基因”核酸放大擴增分析儀 (未滅菌)英文品名: “HiberGene” HG SWIFT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020972號 | 有效日期: 20241023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾柏基因" 核酸分析儀(未滅菌)英文品名: "HiberGene" Nucleic Acid Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020467號 | 有效日期: 20240521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀革蘭氏陰性菌生化鑑定系列(未滅菌)英文品名: ASK Gram Negative Bacilli Biochemical Differential System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004560號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀革蘭氏陰性菌生化鑑定系列(未滅菌)英文品名: ASK Gram Negative Bacilli Biochemical Differential System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004560號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀丙氨酸氨基轉移酶水劑 (未滅菌)英文品名: ASK ALT LIQUID REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000081號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人體血清中丙氨酸氨基轉移酶(ALANINE AMINO TRANSFERASE, ALT/SGPT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.R1:5×50ML+R2:1×50ML/盒2.R1:5×500ML+R2:1×500ML/盒3.R1:5×80ML+R2:1×80ML/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀天門冬氨酸氨基轉移酶水劑英文品名: ASK AST LIQUID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001582號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清中天門冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase AST/SGOT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. R1：5 X 50 ml+ R2 1X 50 ml/盒2.R1：5 X 500 ml+ R2 1X 500 ml/盒3.R1：5 X 80 ml+ R2 1X 80 ml/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀丙氨酸氨基轉移酶水劑 (未滅菌)英文品名: ASK ALT LIQUID REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000081號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測人體血清中丙氨酸氨基轉移酶(ALANINE AMINO TRANSFERASE, ALT/SGPT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.R1:5×50ML+R2:1×50ML/盒2.R1:5×500ML+R2:1×500ML/盒3.R1:5×80ML+R2:1×80ML/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀天門冬氨酸氨基轉移酶水劑英文品名: ASK AST LIQUID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001582號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清中天門冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase AST/SGOT)之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. R1：5 X 50 ml+ R2 1X 50 ml/盒2.R1：5 X 500 ml+ R2 1X 500 ml/盒3.R1：5 X 80 ml+ R2 1X 80 ml/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑英文品名: ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004942號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10D040(1片/雙測試/包)；10D041 (50片/雙測試/盒)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑英文品名: ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004942號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10D040(1片/雙測試/包)；10D041 (50片/雙測試/盒)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |