聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 政府開放資料

聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 - 搜尋結果總共有 85 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

癲能停注射液50公絲/公撮(苯乙內醯 )

英文品名: DILANTIN INJECTION 50MG/ML (PHENYTOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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克廷膚乳膏0.05%(氟梯卡松)

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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療黴舒乳膏10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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服他寧乳膠1%(待克菲那)

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定)

英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣點滴注射劑2公克(西華塔瑞定)

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣注射劑500公絲(西華塔瑞定)

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 500MG (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵 抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣注射劑1公克(西華塔瑞定)

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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〝派德〞伸能通錠

英文品名: SINUTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/30 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健胃仙 抑酸懸液

英文品名: GELUSIL-II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SOD... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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"葛蘭素" 善胃得錠150公絲(鹽酸雷尼得定)

英文品名: ZANTAC TABLETS 150MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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善胃得錠300公絲(鹽酸雷尼得定)

英文品名: ZANTAC TABLETS 300MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健樂仙壹錠

英文品名: GELUSIL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;COUMARIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

希平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cepime For I.V. powder Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFEPIME具有感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

馳康膠囊

英文品名: THERA-COMBEX HP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙族維生素及維生素丙缺乏症之預防與治療如腳氣病、末梢神經炎、口乾舌燥、口內炎、舌炎、口角炎、牙齦出血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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湍泰低錠200公絲(鹽酸拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE TABLETS 200MG (LABETALOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/15 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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衛樂速洗劑10%(丁烯醯苯胺)

英文品名: EURAX LOTION 10% (CROTAMITON) | 許可證字號: 衛署藥製字第042108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢症、疥瘡及其他寄生性皮膚感染 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

癲能停注射液50公絲/公撮(苯乙內醯 )

英文品名: DILANTIN INJECTION 50MG/ML (PHENYTOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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克廷膚乳膏0.05%(氟梯卡松)

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05%(FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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療黴舒乳膏10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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服他寧乳膠1%(待克菲那)

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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善胃得注射液25公絲/公撮(雷尼得定)

英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣點滴注射劑2公克(西華塔瑞定)

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣注射劑500公絲(西華塔瑞定)

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 500MG (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵 抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣注射劑1公克(西華塔瑞定)

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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〝派德〞伸能通錠

英文品名: SINUTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/30 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健胃仙 抑酸懸液

英文品名: GELUSIL-II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SOD... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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"葛蘭素" 善胃得錠150公絲(鹽酸雷尼得定)

英文品名: ZANTAC TABLETS 150MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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善胃得錠300公絲(鹽酸雷尼得定)

英文品名: ZANTAC TABLETS 300MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健樂仙壹錠

英文品名: GELUSIL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;COUMARIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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健胃仙錠

英文品名: GELUSIL PLUS TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;COUMARIN;;PEPPE... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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希平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cepime For I.V. powder Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFEPIME具有感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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馳康膠囊

英文品名: THERA-COMBEX HP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙族維生素及維生素丙缺乏症之預防與治療如腳氣病、末梢神經炎、口乾舌燥、口內炎、舌炎、口角炎、牙齦出血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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湍泰低錠200公絲(鹽酸拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE TABLETS 200MG (LABETALOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/15 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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衛樂速洗劑10%(丁烯醯苯胺)

英文品名: EURAX LOTION 10% (CROTAMITON) | 許可證字號: 衛署藥製字第042108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢症、疥瘡及其他寄生性皮膚感染 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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