胃那錠 @ 政府開放資料
胃那錠 - 搜尋結果總共有 23 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
胃那錠 | 英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;M... | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃那錠 | 英文品名: SHIN FINA-3 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;HYDROTALCITE;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON (C... | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃那錠 | 英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多症，消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
FINA TABLETS | 藥品中文名稱: 胃那錠 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣山之內製藥股份有 | 藥品代號: A029255100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FINA TABLETS | 藥品中文名稱: 胃那錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣山之內製藥股份有 | 藥品代號: A029255100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
胃那錠 | 英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/暗黃綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃那錠 | 英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣胃那錠 | 英文品名: SHIN FINA-3 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023809號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紫/白色/淡紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃綠錠（氨狹那啶） | 英文品名: WEI LU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃綠錠（氨狹那啶） | 英文品名: WEI LU TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃那利片 | 英文品名: FINALIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿洛那錠３０公絲 | 英文品名: ADONA AC-17 TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀血、眼底出血、胃腸出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、血尿、齒齦出血、腎出血、鼻出血、外科手術前後出血、微血管脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿洛那錠１０公絲 | 英文品名: ADONA AC-17 TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀血、眼底出血、胃腸出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、齒齦出血、腎出血、鼻出血、外科手術前後出血、血尿、微血管脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃綠錠（氨狹那啶） | 英文品名: WEI LU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃潰寧錠（美那克） | 英文品名: FICALIN TABLETS (BENACTYZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃潰寧錠（美那克） | 英文品名: FICALIN TABLETS (BENACTYZINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
那泊若咀嚼錠 | 英文品名: RABRO STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道潰瘍、胃酸分泌過多 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;RHAMNUS CORTEX FRANGULAE | 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫） | 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫） | 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞士"邁康錠125公絲(邁可那挫) | 英文品名: MYCOME TABLETS 125MG "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔、及胃腸道之黴菌感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃那錠英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;M... | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃那錠英文品名: SHIN FINA-3 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;HYDROTALCITE;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON (C... | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃那錠英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多症，消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
FINA TABLETS藥品中文名稱: 胃那錠 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣山之內製藥股份有 | 藥品代號: A029255100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FINA TABLETS藥品中文名稱: 胃那錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣山之內製藥股份有 | 藥品代號: A029255100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
胃那錠英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/暗黃綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃那錠英文品名: FINA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣胃那錠英文品名: SHIN FINA-3 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023809號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紫/白色/淡紫 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃綠錠（氨狹那啶）英文品名: WEI LU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃綠錠（氨狹那啶）英文品名: WEI LU TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃那利片英文品名: FINALIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿洛那錠３０公絲英文品名: ADONA AC-17 TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀血、眼底出血、胃腸出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、血尿、齒齦出血、腎出血、鼻出血、外科手術前後出血、微血管脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿洛那錠１０公絲英文品名: ADONA AC-17 TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀血、眼底出血、胃腸出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、齒齦出血、腎出血、鼻出血、外科手術前後出血、血尿、微血管脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃綠錠（氨狹那啶）英文品名: WEI LU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃潰寧錠（美那克）英文品名: FICALIN TABLETS (BENACTYZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃潰寧錠（美那克）英文品名: FICALIN TABLETS (BENACTYZINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
那泊若咀嚼錠英文品名: RABRO STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道潰瘍、胃酸分泌過多 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;RHAMNUS CORTEX FRANGULAE | 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞士"邁康錠125公絲(邁可那挫)英文品名: MYCOME TABLETS 125MG "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔、及胃腸道之黴菌感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |