腎上腺素 @ 政府開放資料

復甦疾５００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊Ｓ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝５００．０ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

復甦疾１００公絲注射劑

英文品名: FLEBOCORTID 100MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎上腺皮質衰竭、腎上腺皮質或腦下垂體切除之休克、外傷、火燒傷、長期腎上腺素治療引起之休克預防、過敏、氣喘輸血反應、血管神經性水腫、聲門水腫＊ＡＩＮＳ：＊ＨＹＤＲＯＣＯＲＴＩＳＯＮＥ＝１００．００Ｍ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

羅氏免疫分析皮質酮檢驗試劑第二代

英文品名: Elecsys Cortisol II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028470號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: (一)效能(規格06687733190)變更：用於體外定量檢測人類血清、血漿和唾液中皮質酮(cortisol)的免疫分析法。皮質酮的測定是用於腎上腺功能性疾病的診斷和治療。本產品需搭配使用電化學冷光法... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)規格變更：06687733變更為06697733190，06687750變更為06687750190，06687768變更為06687768190。(二)詳如核定之中文說明書(原105年8月31... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析皮質酮檢驗試劑第二代

英文品名: Elecsys Cortisol II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028470號 | 有效日期: 20260809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清、血漿和唾液中皮質酮(cortisol)的免疫分析法。皮質酮的測定是用於腎上腺功能性疾病的診斷和治療。本產品需搭配使用電化學冷光法(electrochemiluminescen... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Cortisol II (06687733)；Elecsys Cortisol II CalSet (06687750)；Elecsys PreciControl Cortisol S... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

腎上腺素

英文品名: Adrenaline | 許可證字號: 衛部藥製字第060609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

腎上腺素

英文品名: Adrenaline | 適應症: 腎上腺素。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上PE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2026/01/04

艾筆腎上腺素注射筆 0.3 毫克/次

英文品名: Epipen Epinephrine Auto-Injector | 許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.,

艾筆小兒腎上腺素注射筆０．１５毫克/次

英文品名: EPIPEN JR EPINEPHRINE AUTO-INJECTOR 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.,

艾筆腎上腺素注射筆 0.3 毫克/次

英文品名: Epipen Epinephrine Auto-Injector | 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/06/23

艾筆小兒腎上腺素注射筆０．１５毫克/次

英文品名: EPIPEN JR EPINEPHRINE AUTO-INJECTOR 0.15MG | 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

腎上腺素

英文品名: L-ADRENALIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-EPINEPHRINE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

「貝爾斯」梵尼蘭杏仁酸試劑(未滅菌)

英文品名: 「BioSystems」 Vanilmandelic acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002060號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: VTM Test的測量結果反映出身體中腎上腺素和正腎上腺素的所有產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COD 11003 20test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

血漿兒茶酚胺高效能液相色層分析法

英文品名: Plasma Catecholamines by HPLC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015417號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測量血漿中腎上腺素和正腎上腺素之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 195-6078 : 100 Tests ; # 195-6074 : 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

常盈甲基腎上腺素尿液檢驗試劑

英文品名: CHROMSYSTEMS Metanephrines in urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016111號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 高壓液相層析方法檢測尿液中甲基腎上腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2020: 100 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司

伯瑞尿液變性腎上腺素(HPLC)試劑

英文品名: BIO-RAD Urinary Metanephrines by HPLC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015638號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測量人類尿液中總變性腎上腺素之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #195-6068: 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

血漿兒茶酚胺高效能液相色層分析法

英文品名: Plasma Catecholamines by HPLC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015417號 | 有效日期: 20251210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測量血漿中腎上腺素和正腎上腺素之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 195-6078 : 100 Tests ; # 195-6074 : 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

常盈甲基腎上腺素尿液檢驗試劑

英文品名: CHROMSYSTEMS Metanephrines in urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016111號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 高壓液相層析方法檢測尿液中甲基腎上腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2020: 100 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司

「貝爾斯」梵尼蘭杏仁酸試劑(未滅菌)

英文品名: 「BioSystems」 Vanilmandelic acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002060號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: VTM Test的測量結果反映出身體中腎上腺素和正腎上腺素的所有產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COD 11003 20test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

伯瑞尿液變性腎上腺素(HPLC)試劑

英文品名: BIO-RAD Urinary Metanephrines by HPLC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015638號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測量人類尿液中總變性腎上腺素之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #195-6068: 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司