臉部植入物 @ 政府開放資料

臉部植入物 - 搜尋結果總共有 103 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“恩普泰”膨體臉部植入物

英文品名: “Implantech” ePTFE Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034422號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰"卡麥拉臉部植入物

英文品名: “Implantech”Composite Facial Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019877號 | 有效日期: 2029/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰"卡麥拉臉部植入物

英文品名: “Implantech”Composite Facial Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019877號 | 有效日期: 20240526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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“蔻珊”臉部植入物

英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司

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“蔻珊”臉部植入物

英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司

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“日光醫學”臉部植入物

英文品名: “Sun Medical” Safe-sil Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029216號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UNOVSOF-61-6,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 傑出美國際有限公司

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“思力美”臉部植入物

英文品名: “SILIMED” Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司

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“日光醫學”臉部植入物

英文品名: “Sun Medical” Safe-sil Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029216號 | 有效日期: 20211215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UNOVSOF-61-6,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 傑出美國際有限公司

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“思力美”臉部植入物

英文品名: “SILIMED” Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司

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“蔻珊”臉部植入物

英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原109年9月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓓蕾莉生技股份有限公司

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"恩普泰" 臉部植入物

英文品名: "IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010452號 | 有效日期: 2028/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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"恩普泰" 臉部植入物

英文品名: "IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010452號 | 有效日期: 20231028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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臉部植入物

英文品名: "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007223號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCF,GCM,WCP,ECP,CCP,ACP DCP,FSM,SMF,SMS,SML,SMR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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"蕾格" 臉部植入物

英文品名: "NAGOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010361號 | 有效日期: 2008/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

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臉部植入物

英文品名: "NAGOR" SILICONE FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司

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臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"蕾格" 臉部植入物

英文品名: "NAGOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010361號 | 有效日期: 20080806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臉部植入物

英文品名: "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007223號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCF,GCM,WCP,ECP,CCP,ACP DCP,FSM,SMF,SMS,SML,SMR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臉部植入物

英文品名: "NAGOR" SILICONE FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“恩普泰”膨體臉部植入物

英文品名: “Implantech” ePTFE Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034422號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰"卡麥拉臉部植入物

英文品名: “Implantech”Composite Facial Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019877號 | 有效日期: 2029/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰"卡麥拉臉部植入物

英文品名: “Implantech”Composite Facial Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019877號 | 有效日期: 20240526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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“蔻珊”臉部植入物

英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“蔻珊”臉部植入物

英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美康生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日光醫學”臉部植入物

英文品名: “Sun Medical” Safe-sil Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029216號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UNOVSOF-61-6,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 傑出美國際有限公司

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“思力美”臉部植入物

英文品名: “SILIMED” Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司

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“日光醫學”臉部植入物

英文品名: “Sun Medical” Safe-sil Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029216號 | 有效日期: 20211215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UNOVSOF-61-6,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 傑出美國際有限公司

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“思力美”臉部植入物

英文品名: “SILIMED” Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“蔻珊”臉部植入物

英文品名: “Keosan” Facial Silicone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033843號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原109年9月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓓蕾莉生技股份有限公司

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"恩普泰" 臉部植入物

英文品名: "IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010452號 | 有效日期: 2028/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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"恩普泰" 臉部植入物

英文品名: "IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010452號 | 有效日期: 20231028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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臉部植入物

英文品名: "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007223號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCF,GCM,WCP,ECP,CCP,ACP DCP,FSM,SMF,SMS,SML,SMR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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"蕾格" 臉部植入物

英文品名: "NAGOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010361號 | 有效日期: 2008/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

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臉部植入物

英文品名: "NAGOR" SILICONE FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司

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臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"蕾格" 臉部植入物

英文品名: "NAGOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010361號 | 有效日期: 20080806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

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臉部植入物

英文品名: "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007223號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCF,GCM,WCP,ECP,CCP,ACP DCP,FSM,SMF,SMS,SML,SMR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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臉部植入物

英文品名: "NAGOR" SILICONE FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司

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