臺中市大里區大衛路65號 @ 政府開放資料
臺中市大里區大衛路65號 - 搜尋結果總共有 39 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
瑞安餐盒食品工廠 | 年度: 101 | 餐飲業別: 校園團膳 | 等級: 優級 | 營業地址: 臺中市大里區大衛路65號 @ 餐飲業優良業者名單資料集 |
衛聖有限公司 | 電話: 0910-0860601 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市大里區西村路65號 @ 醫療器材商資料集 |
宇帆有限公司 | 統一編號: 82893210 | 電話號碼: 04-24066996 | 臺中市大里區大元里大衛路65號 @ 出進口廠商登記資料 |
"沛得凱" 醫用足部矯正裝具(未滅菌) | 英文品名: "Pretty Care" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007070號 | 有效日期: 2023/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沛得凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沛得凱" 醫用足部矯正裝具(未滅菌) | 英文品名: "Pretty Care" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007070號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沛得凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機 | 英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007063號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BS-1。增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機 | 英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005727號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101-ATSET01ABS。增加規格：BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”電子臂式血壓機 | 英文品名: “VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007773號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”手指型脈搏血氧儀 | 英文品名: “VIA-TECH”FINGERTIP PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007778號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷” 生理監視器 | 英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀機及其附件 | 英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷” 生理監視器 | 英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀機及其附件 | 英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 20240501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 2023/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號 | 有效日期: 2024/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 20220519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醣不再錠５毫克（格力匹來） | 英文品名: GLUPIZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "K.P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034550號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞安餐盒食品工廠年度: 101 | 餐飲業別: 校園團膳 | 等級: 優級 | 營業地址: 臺中市大里區大衛路65號 @ 餐飲業優良業者名單資料集 |
衛聖有限公司電話: 0910-0860601 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市大里區西村路65號 @ 醫療器材商資料集 |
宇帆有限公司統一編號: 82893210 | 電話號碼: 04-24066996 | 臺中市大里區大元里大衛路65號 @ 出進口廠商登記資料 |
"沛得凱" 醫用足部矯正裝具(未滅菌)英文品名: "Pretty Care" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007070號 | 有效日期: 2023/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沛得凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沛得凱" 醫用足部矯正裝具(未滅菌)英文品名: "Pretty Care" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007070號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沛得凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007063號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BS-1。增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005727號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101-ATSET01ABS。增加規格：BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”電子臂式血壓機英文品名: “VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007773號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”手指型脈搏血氧儀英文品名: “VIA-TECH”FINGERTIP PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007778號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷” 生理監視器英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀機及其附件英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷” 生理監視器英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”超音波骨刀機及其附件英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 20240501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”張口器 (未滅菌)英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 2023/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號 | 有效日期: 2024/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”張口器 (未滅菌)英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 20220519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醣不再錠５毫克（格力匹來）英文品名: GLUPIZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "K.P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034550號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |