臺中市西屯區工業區四十路61 1號 @ 政府開放資料
臺中市西屯區工業區四十路61 1號 - 搜尋結果總共有 139 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“瑩芳” 凝聚胺聚合試劑 | 英文品名: “IF” Manual Polybrene Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第004712號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用凝聚胺聚合試劑中的多價陽離子聚合物在低離子溶液中增強血漿中抗體與紅血球抗原之凝集反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0216、C0218、C0225。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 凝聚胺聚合試劑 | 英文品名: “IF” Manual Polybrene Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第004712號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用凝聚胺聚合試劑中的多價陽離子聚合物在低離子溶液中增強血漿中抗體與紅血球抗原之凝集反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0216、C0218、C0225。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳”抗體篩檢細胞組 | 英文品名: “IF” Antibody Screening Cell | 許可證字號: 衛部醫器製字第004947號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於篩檢血漿(清)檢體中紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0613：3×5ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)，C0615：3×10ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 梅毒檢測試劑組 | 英文品名: “IF” RPR (RPR Antigen) Test for Syphili | 許可證字號: 衛部醫器製字第004728號 | 有效日期: 2024/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清或血漿中非特異性梅毒螺旋體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A0213、A0218、A0225、A0200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳”抗體篩檢細胞組 | 英文品名: “IF” Antibody Screening Cell | 許可證字號: 衛部醫器製字第004947號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於篩檢血漿(清)檢體中紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0613：3×5ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)，C0615：3×10ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 梅毒檢測試劑組 | 英文品名: “IF” RPR (RPR Antigen) Test for Syphili | 許可證字號: 衛部醫器製字第004728號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清或血漿中非特異性梅毒螺旋體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A0213、A0218、A0225、A0200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳"幽門曲狀桿菌尿素酶快速測試組(未滅菌) | 英文品名: "IF" Rapid Helicobacter Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007818號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 金黃色葡萄球菌乳膠試劑 (未滅菌) | 英文品名: "IF" S.aureus Latex Slide Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003455號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 沙門氏菌屬血清試劑 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Salmonella Antisera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003456號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 新型隱球菌檢測套組 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Cryptococcus Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003457號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「新型隱球菌屬血清試劑(C.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳"抗鏈球菌素O試劑(未滅菌) | 英文品名: "IF" ASO(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003859號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 輪狀病毒檢驗試紙 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Rotavirus Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003604號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Fecal Occult H. pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003605號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 幽門螺旋桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "IF" H.pylori Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003606號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 尿蛋白質試劑 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Urinary protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003613號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾測" A/B型流感快速檢驗試劑盒(未滅菌) | 英文品名: IF i-test Influenza A&B cassette (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007116號 | 有效日期: 2023/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾測A/B型流感快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: IF i-test Influenza A&B (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006972號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳”成型牙冠(未滅菌) | 英文品名: “IF” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004087號 | 有效日期: 2017/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳"肺炎黴漿菌IgM快速檢測試劑盒(未滅菌) | 英文品名: "IF"Mycoplasma Pneumoniae IgM rapid test cassette(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007559號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液 | 英文品名: 〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL | 許可證字號: 衛部醫器製字第006296號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0230、C0231，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 凝聚胺聚合試劑英文品名: “IF” Manual Polybrene Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第004712號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用凝聚胺聚合試劑中的多價陽離子聚合物在低離子溶液中增強血漿中抗體與紅血球抗原之凝集反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0216、C0218、C0225。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 凝聚胺聚合試劑英文品名: “IF” Manual Polybrene Reagent | 許可證字號: 衛部醫器製字第004712號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用凝聚胺聚合試劑中的多價陽離子聚合物在低離子溶液中增強血漿中抗體與紅血球抗原之凝集反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0216、C0218、C0225。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳”抗體篩檢細胞組英文品名: “IF” Antibody Screening Cell | 許可證字號: 衛部醫器製字第004947號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於篩檢血漿(清)檢體中紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0613：3×5ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)，C0615：3×10ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 梅毒檢測試劑組英文品名: “IF” RPR (RPR Antigen) Test for Syphili | 許可證字號: 衛部醫器製字第004728號 | 有效日期: 2024/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清或血漿中非特異性梅毒螺旋體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A0213、A0218、A0225、A0200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳”抗體篩檢細胞組英文品名: “IF” Antibody Screening Cell | 許可證字號: 衛部醫器製字第004947號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於篩檢血漿(清)檢體中紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0613：3×5ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)，C0615：3×10ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳” 梅毒檢測試劑組英文品名: “IF” RPR (RPR Antigen) Test for Syphili | 許可證字號: 衛部醫器製字第004728號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測血清或血漿中非特異性梅毒螺旋體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A0213、A0218、A0225、A0200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳"幽門曲狀桿菌尿素酶快速測試組(未滅菌)英文品名: "IF" Rapid Helicobacter Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007818號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 金黃色葡萄球菌乳膠試劑 (未滅菌)英文品名: "IF" S.aureus Latex Slide Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003455號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 沙門氏菌屬血清試劑 (未滅菌)英文品名: "IF" Salmonella Antisera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003456號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 新型隱球菌檢測套組 (未滅菌)英文品名: "IF" Cryptococcus Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003457號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「新型隱球菌屬血清試劑(C.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳"抗鏈球菌素O試劑(未滅菌)英文品名: "IF" ASO(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003859號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 輪狀病毒檢驗試紙 (未滅菌)英文品名: "IF" Rotavirus Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003604號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒 (未滅菌)英文品名: "IF" Fecal Occult H. pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003605號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 幽門螺旋桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "IF" H.pylori Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003606號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" 尿蛋白質試劑 (未滅菌)英文品名: "IF" Urinary protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003613號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾測" A/B型流感快速檢驗試劑盒(未滅菌)英文品名: IF i-test Influenza A&B cassette (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007116號 | 有效日期: 2023/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾測A/B型流感快速檢驗試劑(未滅菌)英文品名: IF i-test Influenza A&B (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006972號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑩芳”成型牙冠(未滅菌)英文品名: “IF” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004087號 | 有效日期: 2017/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳"肺炎黴漿菌IgM快速檢測試劑盒(未滅菌)英文品名: "IF"Mycoplasma Pneumoniae IgM rapid test cassette(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007559號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液英文品名: 〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL | 許可證字號: 衛部醫器製字第006296號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0230、C0231，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |