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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

電話: 02-23229300 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

專科完美清透潤色隔離乳

英文品名: SENKA PERFECT UV ESSENCE | 用途: 防曬、隔離、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;附外袋;;管裝，無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 菲婷絲台灣股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

UNO 男士清爽控油BB霜〈自然提亮〉

英文品名: UNO FACE COLOR CREATOR F | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 菲婷絲台灣股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

UNO 男士清爽控油BB霜〈高效遮瑕〉

英文品名: UNO FACE COLOR CREATOR COVER F | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 菲婷絲台灣股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

康蒙穿皮貼片劑５０

英文品名: ESTRADERM TTS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自然或手術引起之停經症候群，停經後骨質疏鬆症之防治。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

康蒙穿皮貼片劑　ＭＸ５０

英文品名: ESTRADERM MX50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, ANDERNACH, GERMANY

康蒙穿皮貼片劑　ＭＸ１００

英文品名: ESTRADERM MX100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, ANDERNACH, GERMANY

康蒙穿皮貼片劑　ＭＸ２５

英文品名: ESTRADERM MX25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, ANDERNACH, GERMANY

卓骨祂凍晶注射劑4毫克

英文品名: ZOMETA POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

服他寧注射液７５公絲 / ３公撮

英文品名: VOLTAREN, AMPOULES 75MG/3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

服他寧腸溶錠２５公絲

英文品名: VOLTAREN 25MG ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

安血利糖衣錠

英文品名: ESIDRI SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 2016/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

喘者定錠１毫克（可多替芬）

英文品名: ZADITEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

保乳調錠２．５公絲（布克丁）

英文品名: PARLODEL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症 、催乳素引起之月經失調及不孕症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。限用於因不得已之醫學理由須預防或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

平耐定糖衣錠

英文品名: BRINERDIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE (MESYLATE);;RESERPINE;;CLOPAMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

安血利糖衣錠（Ｒ）

英文品名: ESIDRI S.C. TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第030607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

利他能錠１０毫克

英文品名: RITALIN TABLETS 10MG (METHYLPHENIDATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

喜得鎮錠１．５公絲（甲基磺酸二氫麥角毒/）

英文品名: HYDERGINE TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠