臺北市中正區忠孝西路1段6號14樓 @ 政府開放資料

臺北市中正區忠孝西路1段6號14樓 - 搜尋結果總共有 134 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)

英文品名: "Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018375號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威德” 視力檢查儀及附件(未滅菌)

英文品名: “VectorVision” Vision Testers and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022640號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)

英文品名: "Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018375號 | 有效日期: 20221003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

活蟳

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 菲律賓 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0306.24.21.10-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 本批貨品經檢出重金屬鎘0.6 ppm | 法規限量標準: 依甲殼類重金屬鎘限量標準為0.5 ppm | 製造廠或出口商名稱: RAINBOW CONNECTION | 牌名: RAINBOW CONNECTION | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2012/07/10

@ 不符合食品資訊資料集

龍泰科技有限公司

統一編號: 54319995 | 電話號碼: 02-23708988 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22

@ 出進口廠商登記資料

龍泰科技有限公司

電話: 23708988 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22

@ 醫療器材商資料集

活蟶

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 動物用藥殘留不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0307.91.90.19-0 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出還原型孔雀綠1.8 | 法規限量標準: 依據「動物用藥殘留標準」,還原型孔雀綠不得檢出,本案不符合食品衛生管理法第11條規定。 | 製造廠或出口商名稱: XIAMEN SUN LIGHT TRAE CO.,LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品已於102年4月10日完成銷毀 | 發布日期: 2013/04/30

@ 不符合食品資訊資料集

東凱工業有限公司

統一編號: 09448121 | 電話號碼: 03-3851000 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之25

@ 出進口廠商登記資料

百夯股份有限公司

統一編號: 84447390 | 電話號碼: 02-23614567 | 臺北市中正區忠孝西路1段6號14樓

@ 出進口廠商登記資料

文蛤

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 動物用藥殘留不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0307.91.80.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥氯黴素0.9 | 法規限量標準: 依據「動物用藥殘留標準」動物用藥氯黴素為不得檢出,本案不符食品衛生管理法第11條規定。 | 製造廠或出口商名稱: Y.S.Y. EXPRESS TRADING CO., LTD. | 牌名: Y.S.Y. EXPRESS TRADING CO., LTD. | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2012/12/11

@ 不符合食品資訊資料集

龍蝦

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0306.21.11.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘 2.0 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,甲殼類鎘限量標準為 0.5 ppm,本案不符合食品衛生管理法第10條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PT. BHAKTI PERSADA | 牌名: PT. BHAKTI PERSADA | 處置情形: 案內不合格商品業於102年3月7日銷毀作業。 | 發布日期: 2013/03/26

@ 不符合食品資訊資料集

暐芯生技有限公司

統一編號: 90702404 | 電話號碼: 02-82583488 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之26

@ 出進口廠商登記資料

正智實業有限公司

統一編號: 84258094 | 電話號碼: 02-25337588 | 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

中華民國病患照顧復原協進會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓11-10室 | 成立日期: 0921206 | 理事長: 葉松木

@ 全國性人民團體名冊

中國民俗療法經絡推拿足壓協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓11及10室 | 成立日期: 0921216 | 理事長: 葉松木

@ 全國性人民團體名冊

中華美容美體美髮彩妝協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓之10、11室 | 成立日期: 0921216 | 理事長: 葉松木

@ 全國性人民團體名冊

岱安韶韻黃體生成激素分析試劑

英文品名: DiaSorin LH-CTK-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016598號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #P001908: 100 tubes/kit | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

岱安韶韻濾泡刺激素分析試劑

英文品名: DiaSorin FSH-CTK-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016281號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #P001907 100tubes/kit | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)

英文品名: "Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018375號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威德” 視力檢查儀及附件(未滅菌)

英文品名: “VectorVision” Vision Testers and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022640號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)

英文品名: "Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018375號 | 有效日期: 20221003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 龍泰科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

活蟳

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 菲律賓 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0306.24.21.10-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 本批貨品經檢出重金屬鎘0.6 ppm | 法規限量標準: 依甲殼類重金屬鎘限量標準為0.5 ppm | 製造廠或出口商名稱: RAINBOW CONNECTION | 牌名: RAINBOW CONNECTION | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2012/07/10

@ 不符合食品資訊資料集

龍泰科技有限公司

統一編號: 54319995 | 電話號碼: 02-23708988 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22

@ 出進口廠商登記資料

龍泰科技有限公司

電話: 23708988 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22

@ 醫療器材商資料集

活蟶

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 動物用藥殘留不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0307.91.90.19-0 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出還原型孔雀綠1.8 | 法規限量標準: 依據「動物用藥殘留標準」,還原型孔雀綠不得檢出,本案不符合食品衛生管理法第11條規定。 | 製造廠或出口商名稱: XIAMEN SUN LIGHT TRAE CO.,LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品已於102年4月10日完成銷毀 | 發布日期: 2013/04/30

@ 不符合食品資訊資料集

東凱工業有限公司

統一編號: 09448121 | 電話號碼: 03-3851000 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之25

@ 出進口廠商登記資料

百夯股份有限公司

統一編號: 84447390 | 電話號碼: 02-23614567 | 臺北市中正區忠孝西路1段6號14樓

@ 出進口廠商登記資料

文蛤

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 動物用藥殘留不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0307.91.80.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥氯黴素0.9 | 法規限量標準: 依據「動物用藥殘留標準」動物用藥氯黴素為不得檢出,本案不符食品衛生管理法第11條規定。 | 製造廠或出口商名稱: Y.S.Y. EXPRESS TRADING CO., LTD. | 牌名: Y.S.Y. EXPRESS TRADING CO., LTD. | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2012/12/11

@ 不符合食品資訊資料集

龍蝦

進口商名稱: 曏竭企業有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段50號14樓之12 | 貨品分類號列: 0306.21.11.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘 2.0 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,甲殼類鎘限量標準為 0.5 ppm,本案不符合食品衛生管理法第10條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PT. BHAKTI PERSADA | 牌名: PT. BHAKTI PERSADA | 處置情形: 案內不合格商品業於102年3月7日銷毀作業。 | 發布日期: 2013/03/26

@ 不符合食品資訊資料集

暐芯生技有限公司

統一編號: 90702404 | 電話號碼: 02-82583488 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之26

@ 出進口廠商登記資料

正智實業有限公司

統一編號: 84258094 | 電話號碼: 02-25337588 | 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

中華民國病患照顧復原協進會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓11-10室 | 成立日期: 0921206 | 理事長: 葉松木

@ 全國性人民團體名冊

中國民俗療法經絡推拿足壓協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓11及10室 | 成立日期: 0921216 | 理事長: 葉松木

@ 全國性人民團體名冊

中華美容美體美髮彩妝協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓之10、11室 | 成立日期: 0921216 | 理事長: 葉松木

@ 全國性人民團體名冊

岱安韶韻黃體生成激素分析試劑

英文品名: DiaSorin LH-CTK-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016598號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #P001908: 100 tubes/kit | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

岱安韶韻濾泡刺激素分析試劑

英文品名: DiaSorin FSH-CTK-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016281號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #P001907 100tubes/kit | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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