"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)的英文品名是"Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018375號, 有效日期是2027/10/03, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是龍泰科技有限公司.

#"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/03
發證日期2017/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401837500
中文品名"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)
英文品名"Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1650 眼科用棒狀稜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GULDEN OPHTHALMICS
製造廠廠址225 CADWALADER AVENUE, ELKINS PARK, PA 19027-2020, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018375號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/03

發證日期

2017/10/03

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401837500

中文品名

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)

英文品名

"Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M1650 眼科用棒狀稜鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

龍泰科技有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22

申請商統一編號

54319995

製造商名稱

GULDEN OPHTHALMICS

製造廠廠址

225 CADWALADER AVENUE, ELKINS PARK, PA 19027-2020, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/09/07

製造許可登錄編號

(空)

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)的地址位於

臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22

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出進口廠商登記資料 資料集的 "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 相關資料

@ "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54319995
原始登記日期20130516
核發日期20210814
廠商中文名稱龍泰科技有限公司
廠商英文名稱FORESIGHT ASSISTIVE TECHNOLOGY INC.
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
英文營業地址14F.-20, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O絲
電話號碼02-23708988
傳真號碼02-23708908
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54319995
原始登記日期: 20130516
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 龍泰科技有限公司
廠商英文名稱: FORESIGHT ASSISTIVE TECHNOLOGY INC.
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
英文營業地址: 14F.-20, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O絲
電話號碼: 02-23708988
傳真號碼: 02-23708908
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/19
發證日期2020/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402154700
中文品名"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名"GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/19
發證日期: 2020/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402154700
中文品名: "顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址: 1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250519
發證日期20200519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402154700
中文品名"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名"GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200521
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250519
發證日期: 20200519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402154700
中文品名: "顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址: 1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200521
製造許可登錄編號: (空)

@ "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221003
發證日期20171003
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401837500
中文品名"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)
英文品名"Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1650 眼科用棒狀稜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GULDEN OPHTHALMICS
製造廠廠址225 CADWALADER AVENUE, ELKINS PARK, PA 19027-2020, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171006
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221003
發證日期: 20171003
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401837500
中文品名: "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)
英文品名: "Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1650 眼科用棒狀稜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: GULDEN OPHTHALMICS
製造廠廠址: 225 CADWALADER AVENUE, ELKINS PARK, PA 19027-2020, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171006
製造許可登錄編號: (空)

@ "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第022640號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2021/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402264005
中文品名“威德” 視力檢查儀及附件(未滅菌)
英文品名“VectorVision” Vision Testers and accessories(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱VectorVisio
製造廠廠址1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022640號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2021/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402264005
中文品名: “威德” 視力檢查儀及附件(未滅菌)
英文品名: “VectorVision” Vision Testers and accessories(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: VectorVisio
製造廠廠址: 1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/09/22
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 54319995 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 54319995 ...)

# 54319995 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54319995
原始登記日期20130516
核發日期20210814
廠商中文名稱龍泰科技有限公司
廠商英文名稱FORESIGHT ASSISTIVE TECHNOLOGY INC.
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
英文營業地址14F.-20, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O絲
電話號碼02-23708988
傳真號碼02-23708908
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54319995
原始登記日期: 20130516
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 龍泰科技有限公司
廠商英文名稱: FORESIGHT ASSISTIVE TECHNOLOGY INC.
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
英文營業地址: 14F.-20, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O絲
電話號碼: 02-23708988
傳真號碼: 02-23708908
進口資格: 有
出口資格: 有

# 54319995 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/19
發證日期2020/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402154700
中文品名"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名"GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/19
發證日期: 2020/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402154700
中文品名: "顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址: 1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/21
製造許可登錄編號: (空)

# 54319995 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250519
發證日期20200519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402154700
中文品名"顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名"GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200521
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250519
發證日期: 20200519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402154700
中文品名: "顧得樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名: "GOOD-LITE" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: GOOD-LITE COMPANY
製造廠廠址: 1155 JANSEN FARM DRIVE, ELGIN, IL 60123 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200521
製造許可登錄編號: (空)

# 54319995 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第022640號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2021/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402264005
中文品名“威德” 視力檢查儀及附件(未滅菌)
英文品名“VectorVision” Vision Testers and accessories(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱VectorVisio
製造廠廠址1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022640號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2021/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402264005
中文品名: “威德” 視力檢查儀及附件(未滅菌)
英文品名: “VectorVision” Vision Testers and accessories(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: VectorVisio
製造廠廠址: 1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/09/22
製造許可登錄編號: (空)

# 54319995 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221003
發證日期20171003
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401837500
中文品名"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)
英文品名"Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1650 眼科用棒狀稜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱龍泰科技有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號54319995
製造商名稱GULDEN OPHTHALMICS
製造廠廠址225 CADWALADER AVENUE, ELKINS PARK, PA 19027-2020, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171006
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221003
發證日期: 20171003
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401837500
中文品名: "基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)
英文品名: "Gulden" Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1650 眼科用棒狀稜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 龍泰科技有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
申請商統一編號: 54319995
製造商名稱: GULDEN OPHTHALMICS
製造廠廠址: 225 CADWALADER AVENUE, ELKINS PARK, PA 19027-2020, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171006
製造許可登錄編號: (空)
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# 龍泰科技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620118M298
機構名稱龍泰科技有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
電話23708988
開業狀態開業
機構代碼: 620118M298
機構名稱: 龍泰科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22
電話: 23708988
開業狀態: 開業

# 龍泰科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6207036288
機構名稱龍泰科技有限公司高雄營業所
種類販賣業
地址高雄市苓雅區意誠里三多四路63號7樓之8
電話07-9756958
開業狀態開業
機構代碼: MD6207036288
機構名稱: 龍泰科技有限公司高雄營業所
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區意誠里三多四路63號7樓之8
電話: 07-9756958
開業狀態: 開業
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龍泰科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

龍泰科技有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷132號4樓之2 | 電話: 02-8912-1327

名稱 龍泰科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 龍泰科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區同心里文心路一段186號20樓		鄭丞佑90532886核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22		游喻絲54319995核准設立

臺北市萬華區西寧南路4號(西寧公有市場1樓1101號百貨類攤位)		陳又新72993507核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074120084)

高雄市苓雅區意誠里三多四路６３號７樓之８		94571903核准設立

登記地址: 臺中市南屯區同心里文心路一段186號20樓 | 負責人: 鄭丞佑 | 統編: 90532886 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之20、14樓之22 | 負責人: 游喻絲 | 統編: 54319995 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區西寧南路4號(西寧公有市場1樓1101號百貨類攤位) | 負責人: 陳又新 | 統編: 72993507 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074120084)

登記地址: 高雄市苓雅區意誠里三多四路６３號７樓之８ | 統編: 94571903 | 核准設立

與"基爾德"眼科用棒狀稜鏡(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

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