臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 @ 政府開放資料
臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 - 搜尋結果總共有 67 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
傳翼數位影像股份有限公司 | 統一編號: 70841505 | 電話號碼: 87977517 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
元英企業股份有限公司 | 統一編號: 30881656 | 電話號碼: 02-8751-3333 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 20180905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 2018/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 20180906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) | 英文品名: "AGS MEDTECH" Single Use Endoscope Cleaning Brush (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004720號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 2018/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統 | 英文品名: “Quest” Artemis Handheld System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029391號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-SYS-0019以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統 | 英文品名: “Quest” Artemis Handheld System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029391號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-SYS-0019以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019120號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”攝影頭 | 英文品名: “OLYMPUS” Camera Head | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019127號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTV-SP1H-NA-12E, OTV-SP1H-NA-12Q, OTV-SP1H-N-12E, OTV-SP1H-N-12Q, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”內視鏡超音波主機 | 英文品名: “OLYMPUS”Endoscopic Ultrasound Center | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020191號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-MEI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019120號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”攝影頭 | 英文品名: “OLYMPUS” Camera Head | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019127號 | 有效日期: 20180721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTV-SP1H-NA-12E, OTV-SP1H-NA-12Q, OTV-SP1H-N-12E, OTV-SP1H-N-12Q, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”內視鏡超音波主機 | 英文品名: “OLYMPUS”Endoscopic Ultrasound Center | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020191號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-MEI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安杰思醫學”夾子裝置 | 英文品名: “AGS MEDTECH” Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001372號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111.8.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安杰思醫學”一次性使用抓鉗 | 英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Force | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏”鼻咽部導管 (未滅菌) | 英文品名: “Gyrus”Nasopharyngeal catheter(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013487號 | 有效日期: 2018/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索力"醫學影像儲存裝置(未滅菌) | 英文品名: "SONY" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014323號 | 有效日期: 2024/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
元佑實業股份有限公司統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
傳翼數位影像股份有限公司統一編號: 70841505 | 電話號碼: 87977517 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
元英企業股份有限公司統一編號: 30881656 | 電話號碼: 02-8751-3333 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 20180905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 2018/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 20180906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)英文品名: "AGS MEDTECH" Single Use Endoscope Cleaning Brush (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004720號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 2018/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統英文品名: “Quest” Artemis Handheld System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029391號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-SYS-0019以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統英文品名: “Quest” Artemis Handheld System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029391號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-SYS-0019以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019120號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”攝影頭英文品名: “OLYMPUS” Camera Head | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019127號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTV-SP1H-NA-12E, OTV-SP1H-NA-12Q, OTV-SP1H-N-12E, OTV-SP1H-N-12Q, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”內視鏡超音波主機英文品名: “OLYMPUS”Endoscopic Ultrasound Center | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020191號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-MEI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019120號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”攝影頭英文品名: “OLYMPUS” Camera Head | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019127號 | 有效日期: 20180721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTV-SP1H-NA-12E, OTV-SP1H-NA-12Q, OTV-SP1H-N-12E, OTV-SP1H-N-12Q, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”內視鏡超音波主機英文品名: “OLYMPUS”Endoscopic Ultrasound Center | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020191號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-MEI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安杰思醫學”夾子裝置英文品名: “AGS MEDTECH” Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001372號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111.8.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安杰思醫學”一次性使用抓鉗英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Force | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉洛氏”鼻咽部導管 (未滅菌)英文品名: “Gyrus”Nasopharyngeal catheter(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013487號 | 有效日期: 2018/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索力"醫學影像儲存裝置(未滅菌)英文品名: "SONY" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014323號 | 有效日期: 2024/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |