"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)的英文品名是"AGS MEDTECH" Single Use Endoscope Cleaning Brush (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004720號, 有效日期是2027/12/26, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;GMP;;大陸生產, 申請商名稱是元佑實業股份有限公司.

#"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/26
發證日期2022/12/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600472004
中文品名"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)
英文品名"AGS MEDTECH" Single Use Endoscope Cleaning Brush (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.
製造廠廠址Building 5, Building 6, No. 597, Kangxin Road, Yuhang District, 311106 Hangzhou, Zhejiang, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/01/12
製造許可登錄編號QSD14317

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004720號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/26

發證日期

2022/12/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600472004

中文品名

"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)

英文品名

"AGS MEDTECH" Single Use Endoscope Cleaning Brush (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;GMP;;大陸生產

申請商名稱

元佑實業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.

製造廠廠址

Building 5, Building 6, No. 597, Kangxin Road, Yuhang District, 311106 Hangzhou, Zhejiang, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/01/12

製造許可登錄編號

QSD14317

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臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 相關資料

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號11088586
原始登記日期19781204
核發日期20230208
廠商中文名稱元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O亮
電話號碼02-8751-5888
傳真號碼02-8751-5355
進口資格
出口資格
統一編號: 11088586
原始登記日期: 19781204
核發日期: 20230208
廠商中文名稱: 元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O亮
電話號碼: 02-8751-5888
傳真號碼: 02-8751-5355
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/10/12
發證日期1979/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600130806
中文品名直腸鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/10/12
發證日期: 1979/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600130806
中文品名: 直腸鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19861012
發證日期19791012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600130806
中文品名直腸鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19861012
發證日期: 19791012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600130806
中文品名: 直腸鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/09/03
發證日期1974/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600020402
中文品名胃內窺鏡
英文品名GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GF TYPE B2.B3
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/09/03
發證日期: 1974/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600020402
中文品名: 胃內窺鏡
英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GF TYPE B2.B3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870903
發證日期19740903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600020402
中文品名胃內窺鏡
英文品名GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GF TYPE B2.B3
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870903
發證日期: 19740903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600020402
中文品名: 胃內窺鏡
英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GF TYPE B2.B3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/10/12
發證日期1979/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131108
中文品名肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0904 肛門鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/10/12
發證日期: 1979/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131108
中文品名: 肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0904 肛門鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19861012
發證日期19791012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131108
中文品名肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0904 肛門鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19861012
發證日期: 19791012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131108
中文品名: 肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0904 肛門鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/10/12
發證日期1979/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131006
中文品名直腸肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0927 複合內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/10/12
發證日期: 1979/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131006
中文品名: 直腸肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0927 複合內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19861012
發證日期19791012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131006
中文品名直腸肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0927 複合內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19861012
發證日期: 19791012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131006
中文品名: 直腸肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0927 複合內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/06/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2001/03/07
發證日期1996/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778709
中文品名醫用二極體雷射
英文品名SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱DIOMED LTD.
製造廠廠址CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/06/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2001/03/07
發證日期: 1996/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778709
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: DIOMED LTD.
製造廠廠址: CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960606
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20010307
發證日期19960307
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778709
中文品名醫用二極體雷射
英文品名SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱DIOMED LTD.
製造廠廠址CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960606
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20010307
發證日期: 19960307
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778709
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: DIOMED LTD.
製造廠廠址: CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/08/03
發證日期2009/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602008802
中文品名“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名“OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD4981
許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/08/03
發證日期: 2009/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602008802
中文品名: “奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址: 500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD4981

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190803
發證日期20090803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602008802
中文品名“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名“OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211116
製造許可登錄編號QSD4981
許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190803
發證日期: 20090803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602008802
中文品名: “奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址: 500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211116
製造許可登錄編號: QSD4981

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/09/01
發證日期1976/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600068709
中文品名治療用胃纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/09/01
發證日期: 1976/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600068709
中文品名: 治療用胃纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870901
發證日期19760901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600068709
中文品名治療用胃纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870901
發證日期: 19760901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600068709
中文品名: 治療用胃纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/01/13
發證日期1978/01/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600094202
中文品名乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0903 結腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/01/13
發證日期: 1978/01/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600094202
中文品名: 乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0903 結腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870113
發證日期19780113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600094202
中文品名乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0903 結腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870113
發證日期: 19780113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600094202
中文品名: 乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0903 結腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第024216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/03
發證日期2012/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602421602
中文品名賽柏網雙重超音波碎石系統
英文品名CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4480 電震波碎石儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:CW-USLG。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱GYRUS ACMI. INC.
製造廠廠址136 Turnpike Rd, Southborough, MA USA 01772
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程委託製造者
異動日期2018/04/23
製造許可登錄編號QSD9009
許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/03
發證日期: 2012/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602421602
中文品名: 賽柏網雙重超音波碎石系統
英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4480 電震波碎石儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CW-USLG。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: GYRUS ACMI. INC.
製造廠廠址: 136 Turnpike Rd, Southborough, MA USA 01772
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: 委託製造者
異動日期: 2018/04/23
製造許可登錄編號: QSD9009

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/03
發證日期2007/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601847208
中文品名“奧林柏斯”電刀
英文品名“OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UES-40
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號QSD3240
許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/03
發證日期: 2007/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601847208
中文品名: “奧林柏斯”電刀
英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UES-40
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址: 3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: QSD3240

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171203
發證日期20071203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601847208
中文品名“奧林柏斯”電刀
英文品名“OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UES-40
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191125
製造許可登錄編號QSD3240
許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171203
發證日期: 20071203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601847208
中文品名: “奧林柏斯”電刀
英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UES-40
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址: 3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191125
製造許可登錄編號: QSD3240

食品業者登錄資料集 資料集的 "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 相關資料

@ "安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱元佑實業股份有限公司
公司統一編號11088586
業者地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號A-111088586-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 元佑實業股份有限公司
公司統一編號: 11088586
業者地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 11088586 找到的相關資料

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# 11088586 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11088586
原始登記日期19781204
核發日期20230208
廠商中文名稱元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O亮
電話號碼02-8751-5888
傳真號碼02-8751-5355
進口資格
出口資格
統一編號: 11088586
原始登記日期: 19781204
核發日期: 20230208
廠商中文名稱: 元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O亮
電話號碼: 02-8751-5888
傳真號碼: 02-8751-5355
進口資格:
出口資格:

# 11088586 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 2

統編11088586
公司名稱元佑實業股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
TWD97二度分帶經度座標308243
TWD97二度分帶緯度座標2773865
統編: 11088586
公司名稱: 元佑實業股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
TWD97二度分帶經度座標: 308243
TWD97二度分帶緯度座標: 2773865

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/26
發證日期1982/11/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600237401
中文品名釔鋁柘榴石雷射凝固儀
英文品名"MBB-AT" COAGULATION YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MEDIALAS 2 YAG.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱MBB-ANGEWANDTE TECHNOLOGIE GMBH
製造廠廠址POSTFACH 801168 D-8000 MUNICH 80 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/26
發證日期: 1982/11/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600237401
中文品名: 釔鋁柘榴石雷射凝固儀
英文品名: "MBB-AT" COAGULATION YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MEDIALAS 2 YAG.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: MBB-ANGEWANDTE TECHNOLOGIE GMBH
製造廠廠址: POSTFACH 801168 D-8000 MUNICH 80 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/18
發證日期1983/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600246300
中文品名數位血壓計
英文品名"MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ZH?820N
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱MATSUSHITA INDUSTRIAL EQUIPMENT CO. LTD.
製造廠廠址NO.1-1 3-CHOME INAZU-CHO TOYONAKA, OSAKA 561 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/18
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600246300
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ZH?820N
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: MATSUSHITA INDUSTRIAL EQUIPMENT CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1-1 3-CHOME INAZU-CHO TOYONAKA, OSAKA 561 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第025024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/14
發證日期2013/05/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602502401
中文品名“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口
英文品名“OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WA58010T, WA58015T, WA58010Q
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱Dielectrics Incorporated
製造廠廠址300 Burnett Road Chicopee, MA USA 01020
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號QSD6878
許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/14
發證日期: 2013/05/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602502401
中文品名: “奧林柏斯”腹腔鏡器械端口
英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: Dielectrics Incorporated
製造廠廠址: 300 Burnett Road Chicopee, MA USA 01020
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: QSD6878

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001418號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600141800
中文品名關節鏡
英文品名"OLYMPUS" SELFOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0923 關節鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SES?1711D,SES?1711K.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600141800
中文品名: 關節鏡
英文品名: "OLYMPUS" SELFOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0923 關節鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SES?1711D,SES?1711K.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001423號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600142306
中文品名針狀腹腔鏡
英文品名"OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0901 腹腔鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCS?3418D,NCS?3427D.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600142306
中文品名: 針狀腹腔鏡
英文品名: "OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0901 腹腔鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCS?3418D,NCS?3427D.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007169號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/06/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/04/12
發證日期1994/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600716909
中文品名醫用二極體雷射
英文品名"DIOMED" SURGICAL DIODE LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱DIOMED LTD.
製造廠廠址CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/06/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/04/12
發證日期: 1994/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600716909
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: "DIOMED" SURGICAL DIODE LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: DIOMED LTD.
製造廠廠址: CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 元佑實業 找到的相關資料

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# 元佑實業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'11088586202008140001
登錄日期1090824
事業單位名稱(工程名稱)元佑實業股份有限公司
來文字號佑字第0001號
來函日期1090817
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '11088586202008140001
登錄日期: 1090824
事業單位名稱(工程名稱): 元佑實業股份有限公司
來文字號: 佑字第0001號
來函日期: 1090817
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 元佑實業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號11088586202008140001
登錄日期1090824
事業單位名稱(工程名稱)元佑實業股份有限公司
來文字號佑字第0001號
來函日期1090817
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 11088586202008140001
登錄日期: 1090824
事業單位名稱(工程名稱): 元佑實業股份有限公司
來文字號: 佑字第0001號
來函日期: 1090817
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6201024700
機構名稱元佑實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓
電話0227521531
開業狀態歇業
機構代碼: 6201024700
機構名稱: 元佑實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓
電話: 0227521531
開業狀態: 歇業

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6203013903
機構名稱元佑實業股份有限公司台中分公司
種類販賣業
地址臺中市北屯區文心路三段447號23樓
電話04-22978071
開業狀態開業
機構代碼: MD6203013903
機構名稱: 元佑實業股份有限公司台中分公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北屯區文心路三段447號23樓
電話: 04-22978071
開業狀態: 開業

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6207009692
機構名稱元佑實業股份有限公司高雄分公司
種類販賣業
地址高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
電話07-7161241
開業狀態開業
機構代碼: MD6207009692
機構名稱: 元佑實業股份有限公司高雄分公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
電話: 07-7161241
開業狀態: 開業

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6201004917
機構名稱元佑實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
電話02-87515888
開業狀態開業
機構代碼: MD6201004917
機構名稱: 元佑實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
電話: 02-87515888
開業狀態: 開業

# 元佑實業 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱元佑實業股份有限公司
公司統一編號11088586
業者地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號A-111088586-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 元佑實業股份有限公司
公司統一編號: 11088586
業者地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 找到的相關資料

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傳翼數位影像股份有限公司

統一編號: 70841505 | 電話號碼: 87977517 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓

@ 出進口廠商登記資料

元英企業股份有限公司

統一編號: 30881656 | 電話號碼: 02-8751-3333 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 20180905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 2018/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 20180906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 2018/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統

英文品名: “Quest” Artemis Handheld System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029391號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-SYS-0019以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傳翼數位影像股份有限公司

統一編號: 70841505 | 電話號碼: 87977517 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓

@ 出進口廠商登記資料

元英企業股份有限公司

統一編號: 30881656 | 電話號碼: 02-8751-3333 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 20180905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 | 有效日期: 2018/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 20180906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 | 有效日期: 2018/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統

英文品名: “Quest” Artemis Handheld System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029391號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-SYS-0019以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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元佑實業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-8751-5055

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-2752-1531

元佑實業有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 電話: 07-716-1295

元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

名稱 元佑實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 元佑實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
郭仲堅11088586核准設立

臺北市大同區迪化街1段142號
張嘉玉85128909核准設立

高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
洪進財86377399核准設立

臺中市北屯區文心路3段447號23樓
洪進財86377449核准設立

高雄市鳳山區文德里青年路二段588巷5號5樓
沈昌茂08502054歇業 - 獨資

高雄市湖內區湖內里民族路346號
孫振安88727169歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 11088586 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區文德里青年路二段588巷5號5樓 | 負責人: 沈昌茂 | 統編: 08502054 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市湖內區湖內里民族路346號 | 負責人: 孫振安 | 統編: 88727169 | 歇業 - 獨資

地址 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓
龔仲湘70841505核准設立

臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓
郭耿亮30881656核准設立

臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓
郭仲堅50876456解散 (核准解散日期: 2019-05-06)

臺北市內湖區陽光街365巷37號3樓
湯慧芳53065044核准設立

臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓
郭仲堅54343518核准設立

臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓
郭仲軒54651465解散 (核准解散日期: 2023-04-13)

臺北市內湖區陽光街365巷37號2樓
高文寬54782564廢止

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓 | 負責人: 龔仲湘 | 統編: 70841505 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 | 負責人: 郭耿亮 | 統編: 30881656 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 50876456 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-06)

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號3樓 | 負責人: 湯慧芳 | 統編: 53065044 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 54343518 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓 | 負責人: 郭仲軒 | 統編: 54651465 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-13)

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號2樓 | 負責人: 高文寬 | 統編: 54782564 | 廢止

與"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

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