臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 政府開放資料
臺北市南港區園區街3之2號13樓 - 搜尋結果總共有 76 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
擎亞電子股份有限公司 | 統一編號: 16099112 | 電話號碼: 02-2655-7699 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
悠遊卡股份有限公司 | 統一編號: 70765909 | 電話號碼: 02-26529988 | 臺北市南港區園區街3之1號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
邁亞股份有限公司 | 統一編號: 27741386 | 電話號碼: 02-23758118 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
擎學股份有限公司 | 統一編號: 53939434 | 電話號碼: 02-27915639 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
擎亞電子股份有限公司 | 統編: 16099112 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
邁亞股份有限公司 | 統編: 27741386 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
悠遊卡股份有限公司 | 統編: 70765909 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
擎學股份有限公司 | 統編: 53939434 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
擎亞電子股份有限公司 | 統編: 16099112 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
邁亞股份有限公司 | 統編: 27741386 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
擎學股份有限公司 | 統編: 53939434 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
悠遊卡股份有限公司 | 統編: 70765909 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
擎康生技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 醫療器材商資料集 |
“雲象”數位病理影像平台 | 英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博晟軟骨組織切碎機 (滅菌) | 英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿健邦" 成形牙齒固定器 (未滅菌) | 英文品名: "Regenbone" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008187號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鉑度膠囊4毫克 | 英文品名: Pomado Capsule 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑度膠囊4毫克 | 英文品名: Pomado Capsule 4mg | 適應症: Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
擎亞電子股份有限公司統一編號: 16099112 | 電話號碼: 02-2655-7699 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
悠遊卡股份有限公司統一編號: 70765909 | 電話號碼: 02-26529988 | 臺北市南港區園區街3之1號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
邁亞股份有限公司統一編號: 27741386 | 電話號碼: 02-23758118 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
擎學股份有限公司統一編號: 53939434 | 電話號碼: 02-27915639 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
擎亞電子股份有限公司統編: 16099112 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
邁亞股份有限公司統編: 27741386 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
悠遊卡股份有限公司統編: 70765909 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
擎學股份有限公司統編: 53939434 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
擎亞電子股份有限公司統編: 16099112 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
邁亞股份有限公司統編: 27741386 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
擎學股份有限公司統編: 53939434 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
悠遊卡股份有限公司統編: 70765909 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號13樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
擎康生技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市南港區園區街3之2號13樓 @ 醫療器材商資料集 |
“雲象”數位病理影像平台英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿健邦" 成形牙齒固定器 (未滅菌)英文品名: "Regenbone" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008187號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鉑度膠囊4毫克英文品名: Pomado Capsule 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑度膠囊4毫克英文品名: Pomado Capsule 4mg | 適應症: Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |