臺北市大安區敦化南路2段206號7樓 @ 政府開放資料

臺北市大安區敦化南路2段206號7樓 - 搜尋結果總共有 23 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣大數位服務股份有限公司

統一編號: 54179018 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣大動力服務股份有限公司

統一編號: 94175832 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣客服科技股份有限公司

統一編號: 70810073 | 電話號碼: 02-66358989 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

優視傳播股份有限公司

統一編號: 27960419 | 電話號碼: 02-66012345 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台信電訊股份有限公司

統一編號: 27925265 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

富信新零售股份有限公司

統一編號: 94197152 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人台灣大哥大基金會

OID: 2.16.886.104.101382 | 電話: 02-66366916 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段206號7樓 | DN: o=財團法人台灣大哥大基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“諾凡克斯歐”電刀除皺系統

英文品名: “Novoxel” Tixel2 System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035097號 | 有效日期: 2026/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIXEL2(TXLD 0012) | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾凡克斯歐”提可塑電刀除皺系統

英文品名: “Novoxel” Tixel System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032712號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為熱力點陣皮膚治療系統,藉由針狀錐體直接接觸皮膚並傳遞熱能到治療部位,以產生剝離微孔或非剝離凝結狀態。本產品用於皮膚科及整形外科治療:皺紋及細紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TXLD 0002。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾凡克斯歐”提可塑電刀除皺系統

英文品名: “Novoxel” Tixel System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032712號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為熱力點陣皮膚治療系統,藉由針狀錐體直接接觸皮膚並傳遞熱能到治療部位,以產生剝離微孔或非剝離凝結狀態。本產品用於皮膚科及整形外科治療:皺紋及細紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TXLD 0002。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.1.18核定之標籤、說明書或包裝正... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛奇"醫療器械用超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: "Edge" Ultrasonic cleaner for medical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014730號 | 有效日期: 2019/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛奇" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Edge" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015735號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞捷" 自動沉降速率裝置 (未滅菌)

英文品名: "Regenera" Automated sedimentation rate device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019538號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿爾瑪" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Alma" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021689號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛奇"醫療器械用超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: "Edge" Ultrasonic cleaner for medical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014730號 | 有效日期: 20191209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190725 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿爾瑪" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Alma" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021689號 | 有效日期: 20250703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞捷" 自動沉降速率裝置 (未滅菌)

英文品名: "Regenera" Automated sedimentation rate device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019538號 | 有效日期: 20230823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞捷”用於組織樣品處理的醫療器材

英文品名: “Rigenera” Medical devices for organic samples treatment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035066號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月2日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛奇" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Edge" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015735號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維納斯” 幸福之星射頻雷射系統

英文品名: “Venus” Bliss system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035499號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 身體雷射探頭(Body Laser Applicator):適用於身體質量指數(BMI)等於或小於30kg/m2的患者,本產品可影響腹部和腰窩可見隆起脂肪的外觀。 (MP)2探頭((MP)2 Appl... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENUS Bli | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣大數位服務股份有限公司

統一編號: 54179018 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣大動力服務股份有限公司

統一編號: 94175832 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣客服科技股份有限公司

統一編號: 70810073 | 電話號碼: 02-66358989 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

優視傳播股份有限公司

統一編號: 27960419 | 電話號碼: 02-66012345 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台信電訊股份有限公司

統一編號: 27925265 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

富信新零售股份有限公司

統一編號: 94197152 | 電話號碼: 02-66386888 | 臺北市大安區敦化南路2段206號7樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人台灣大哥大基金會

OID: 2.16.886.104.101382 | 電話: 02-66366916 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段206號7樓 | DN: o=財團法人台灣大哥大基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“諾凡克斯歐”電刀除皺系統

英文品名: “Novoxel” Tixel2 System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035097號 | 有效日期: 2026/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIXEL2(TXLD 0012) | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾凡克斯歐”提可塑電刀除皺系統

英文品名: “Novoxel” Tixel System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032712號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為熱力點陣皮膚治療系統,藉由針狀錐體直接接觸皮膚並傳遞熱能到治療部位,以產生剝離微孔或非剝離凝結狀態。本產品用於皮膚科及整形外科治療:皺紋及細紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TXLD 0002。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾凡克斯歐”提可塑電刀除皺系統

英文品名: “Novoxel” Tixel System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032712號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為熱力點陣皮膚治療系統,藉由針狀錐體直接接觸皮膚並傳遞熱能到治療部位,以產生剝離微孔或非剝離凝結狀態。本產品用於皮膚科及整形外科治療:皺紋及細紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TXLD 0002。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.6.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.1.18核定之標籤、說明書或包裝正... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛奇"醫療器械用超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: "Edge" Ultrasonic cleaner for medical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014730號 | 有效日期: 2019/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

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"愛奇" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Edge" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015735號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

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"瑞捷" 自動沉降速率裝置 (未滅菌)

英文品名: "Regenera" Automated sedimentation rate device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019538號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

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"阿爾瑪" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Alma" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021689號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛奇"醫療器械用超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: "Edge" Ultrasonic cleaner for medical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014730號 | 有效日期: 20191209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190725 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿爾瑪" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Alma" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021689號 | 有效日期: 20250703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞捷" 自動沉降速率裝置 (未滅菌)

英文品名: "Regenera" Automated sedimentation rate device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019538號 | 有效日期: 20230823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞捷”用於組織樣品處理的醫療器材

英文品名: “Rigenera” Medical devices for organic samples treatment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035066號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月2日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

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"愛奇" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Edge" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015735號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

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“維納斯” 幸福之星射頻雷射系統

英文品名: “Venus” Bliss system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035499號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 身體雷射探頭(Body Laser Applicator):適用於身體質量指數(BMI)等於或小於30kg/m2的患者,本產品可影響腹部和腰窩可見隆起脂肪的外觀。 (MP)2探頭((MP)2 Appl... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENUS Bli | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞群國際股份有限公司

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