臺北市大安區敦化南路2段207號29樓 @ 政府開放資料
臺北市大安區敦化南路2段207號29樓 - 搜尋結果總共有 48 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
裕民風能航運股份有限公司 | 統一編號: 91002956 | 電話號碼: 02-27338000 | 臺北市大安區敦化南路2段207號29樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”經皮擴張氣切組及配件 | 英文品名: “Rusch” PercuTwist Set and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027573號 | 有效日期: 2020/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121555, 121556, 121557, 121503以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰勒弗瑞斯”吉倍克細菌病毒過濾器 | 英文品名: “Teleflex”ISO-GARD PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022940號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28002/28012/28022/28052/28062,以下空白標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”納爾遜導管 | 英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner Navigation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028618號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5470, 5471, 5472, 5473以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”主動脈內氣球幫浦 | 英文品名: “Arrow” Intra-Aortic Balloon Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021610號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IAP-0400, IAP-0500, IAP-0535, IAP-0435以下空 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”帕曼心臟血管攝影導管 | 英文品名: “Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021614號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”動脈導管組 | 英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021615號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：標籤、說明書或包裝及適應症變更:詳如核定之中文說明書（原111年10月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：GH-041202等17項，詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原99年11月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：FA-04014。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”導引線 | 英文品名: “Arrow” Spring-Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021616號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利芙斯”經皮穿刺手術系統 | 英文品名: “Teleflex” Percuvance Percutaneous Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029238號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”支氣管內管阻隔器組 | 英文品名: “Rusch” Bronchus Blocker Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028120號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 330600, 330601, 330602以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”快速經皮氣切組 | 英文品名: “Rusch” PercuQuick One-Step Dilator Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027841號 | 有效日期: 2020/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121560, 121565以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”矽膠製氣管內管 | 英文品名: “Rusch” Silkoclear tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026595號 | 有效日期: 2019/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 105102, 105400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”崔西歐費雷思氣切管及配件 | 英文品名: “RUSCH” Extra Tracheoflex Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027274號 | 有效日期: 2020/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120204, 121800, 121801, 121802, 121803以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”崔西歐氣切管及其配件 | 英文品名: “Rusch” Tracheofix Tracheostomy Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026690號 | 有效日期: 2024/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121400, 121410, 121415, 121420, 121425, 121430, 121435, 121440, 121445, 121450, 121455, 121460, 1214... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”無球囊單腔導尿管 | 英文品名: “RUSCH” Bladder catheters without balloo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027650號 | 有效日期: 2020/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”弗洛凱導引潤滑導尿管及配件 | 英文品名: “RUSCHCare” Flocath IntroGel catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027667號 | 有效日期: 2020/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”弗洛凱快速導尿管及配件 | 英文品名: “RUSCHCare” Flocath Quick catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027386號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 851241, 851221 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”希拉夕爾導尿管 | 英文品名: “RUSCH” SILASIL foley catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027387號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 快速輸液導管 | 英文品名: HIGH-FLOW FIUID ADMINISTRATION SET "ARROW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009518號 | 有效日期: 2020/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＦ－０１２００，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕民風能航運股份有限公司統一編號: 91002956 | 電話號碼: 02-27338000 | 臺北市大安區敦化南路2段207號29樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”經皮擴張氣切組及配件英文品名: “Rusch” PercuTwist Set and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027573號 | 有效日期: 2020/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121555, 121556, 121557, 121503以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰勒弗瑞斯”吉倍克細菌病毒過濾器英文品名: “Teleflex”ISO-GARD PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022940號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28002/28012/28022/28052/28062,以下空白標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”納爾遜導管英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner Navigation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028618號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5470, 5471, 5472, 5473以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”主動脈內氣球幫浦英文品名: “Arrow” Intra-Aortic Balloon Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021610號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IAP-0400, IAP-0500, IAP-0535, IAP-0435以下空 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”帕曼心臟血管攝影導管英文品名: “Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021614號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”動脈導管組英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021615號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：標籤、說明書或包裝及適應症變更:詳如核定之中文說明書（原111年10月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：GH-041202等17項，詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原99年11月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：FA-04014。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”導引線英文品名: “Arrow” Spring-Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021616號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利芙斯”經皮穿刺手術系統英文品名: “Teleflex” Percuvance Percutaneous Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029238號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”支氣管內管阻隔器組英文品名: “Rusch” Bronchus Blocker Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028120號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 330600, 330601, 330602以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”快速經皮氣切組英文品名: “Rusch” PercuQuick One-Step Dilator Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027841號 | 有效日期: 2020/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121560, 121565以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”矽膠製氣管內管英文品名: “Rusch” Silkoclear tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026595號 | 有效日期: 2019/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 105102, 105400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”崔西歐費雷思氣切管及配件英文品名: “RUSCH” Extra Tracheoflex Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027274號 | 有效日期: 2020/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120204, 121800, 121801, 121802, 121803以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”崔西歐氣切管及其配件英文品名: “Rusch” Tracheofix Tracheostomy Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026690號 | 有效日期: 2024/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121400, 121410, 121415, 121420, 121425, 121430, 121435, 121440, 121445, 121450, 121455, 121460, 1214... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”無球囊單腔導尿管英文品名: “RUSCH” Bladder catheters without balloo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027650號 | 有效日期: 2020/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”弗洛凱導引潤滑導尿管及配件英文品名: “RUSCHCare” Flocath IntroGel catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027667號 | 有效日期: 2020/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”弗洛凱快速導尿管及配件英文品名: “RUSCHCare” Flocath Quick catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027386號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 851241, 851221 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”希拉夕爾導尿管英文品名: “RUSCH” SILASIL foley catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027387號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 快速輸液導管英文品名: HIGH-FLOW FIUID ADMINISTRATION SET "ARROW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009518號 | 有效日期: 2020/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＦ－０１２００，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |