臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 @ 政府開放資料
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 - 搜尋結果總共有 297 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"衛寶" 寶利法血液透析器 | 英文品名: "GAMBRO" POLYFLUX CAPILLARY DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009965號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24S,140H,170H,210H。6H。註銷規格：24S (原91.7.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。原廠標籤及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書（原96.10.17核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液 | 英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;軟袋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ICODEXTRIN;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"維特" 血液淨化裝置的體外循環血路 | 英文品名: NovaLine Tubing Sets for Hemodialysi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029898號 | 有效日期: 2022/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BL 90 D4, BL 90 D4T。變更規格：詳如中文仿單核定本。(原107年11月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組 | 英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路 | 英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百特動靜脈廔管針 | 英文品名: Baxter AV-Fistula Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018326號 | 有效日期: 2022/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F15BFS, F16BFS, F17BFS, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”普利司連續性血液淨化套組 | 英文品名: “Gambro” Prismaflex Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025490號 | 有效日期: 2023/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXIRIS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”超過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Gambro”Ultrafilter (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019818號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U9000。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.5.20仿單核定本繳回作廢)增加規格：U9000 Plus。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”透析用逆滲透機 | 英文品名: “Gambro”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017946號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 300, WRO300H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”普利司連續性血液淨化裝置 | 英文品名: “Gambro” Prismaflex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023244號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prismaflex。增加規格：Prismaflex(114489)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液 | 英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ICODEXTRIN;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
"柏瑟" 選擇閥 | 英文品名: STERILE VALVE ASSEMBLIES "BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008987號 | 有效日期: 2018/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"救保" 液灌注透析器 | 英文品名: "GAMBRO" HEMOPERFUSION CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005408號 | 有效日期: 2023/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＬＥＳ：ＡＤＳＯＲＢＡ １５０Ｃ，ＡＤＳＯＲＢＡ ３００Ｃ。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 自動腹膜透析系統 | 英文品名: "BAXTER" HOMECHOICE AUTOMATED PD SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011298號 | 有效日期: 2025/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4471, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 低注入量全自動腹膜透析管組 | 英文品名: "BAXTER" HOMECHOICE LOW RECIRCULATION VOLUME APD SET WITH CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010435號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原92.11.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特”可調整式內視鏡應用導管 | 英文品名: “Baxter” Malleable Tip Endoscopic Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033200號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0600127 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優路保注射液 | 英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
優路保注射液 | 英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬益特醫療用品股份有限公司 | 統一編號: 94142832 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"衛寶" 寶利法血液透析器英文品名: "GAMBRO" POLYFLUX CAPILLARY DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009965號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24S,140H,170H,210H。6H。註銷規格：24S (原91.7.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。原廠標籤及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書（原96.10.17核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;軟袋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ICODEXTRIN;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"維特" 血液淨化裝置的體外循環血路英文品名: NovaLine Tubing Sets for Hemodialysi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029898號 | 有效日期: 2022/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BL 90 D4, BL 90 D4T。變更規格：詳如中文仿單核定本。(原107年11月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百特動靜脈廔管針英文品名: Baxter AV-Fistula Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018326號 | 有效日期: 2022/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F15BFS, F16BFS, F17BFS, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”普利司連續性血液淨化套組英文品名: “Gambro” Prismaflex Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025490號 | 有效日期: 2023/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXIRIS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”超過濾器 (未滅菌)英文品名: “Gambro”Ultrafilter (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019818號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U9000。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.5.20仿單核定本繳回作廢)增加規格：U9000 Plus。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”透析用逆滲透機英文品名: “Gambro”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017946號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 300, WRO300H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“衛寶”普利司連續性血液淨化裝置英文品名: “Gambro” Prismaflex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023244號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prismaflex。增加規格：Prismaflex(114489)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ICODEXTRIN;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
"柏瑟" 選擇閥英文品名: STERILE VALVE ASSEMBLIES "BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008987號 | 有效日期: 2018/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"救保" 液灌注透析器英文品名: "GAMBRO" HEMOPERFUSION CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005408號 | 有效日期: 2023/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＬＥＳ：ＡＤＳＯＲＢＡ １５０Ｃ，ＡＤＳＯＲＢＡ ３００Ｃ。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 自動腹膜透析系統英文品名: "BAXTER" HOMECHOICE AUTOMATED PD SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011298號 | 有效日期: 2025/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4471, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 低注入量全自動腹膜透析管組英文品名: "BAXTER" HOMECHOICE LOW RECIRCULATION VOLUME APD SET WITH CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010435號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原92.11.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特”可調整式內視鏡應用導管英文品名: “Baxter” Malleable Tip Endoscopic Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033200號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0600127 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優路保注射液英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
優路保注射液英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百特醫療產品股份有限公司統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬益特醫療用品股份有限公司統一編號: 94142832 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 @ 出進口廠商登記資料 |