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南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

南光化學製藥股份有限公司

臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,33其他製造業

"南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊)

英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊)

英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

吉適治潰定日一膜衣錠300毫克

英文品名: Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克

英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉適治潰定日一膜衣錠300毫克

英文品名: Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/17

吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克

英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16

"南光"皮得朗乳膏

英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"皮得朗乳膏

英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/25

安樂脂錠 20 毫克

英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

安樂脂錠 20 毫克

英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

意必寧 預混合注射液500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 500mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

意必寧 預混合注射液1000毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1000mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

意必寧 預混合注射液1500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1500mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

意必寧 預混合注射液500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 500mg/100mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02

意必寧 預混合注射液1000毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1000mg/100mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02

意必寧 預混合注射液1500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1500mg/100mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02

命得生注射劑

英文品名: MEDASON FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;ME... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

命得生注射劑

英文品名: MEDASON FOR INJECTION | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE BUFFERED 3%;;ME... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06