臺灣中外製藥股份有限公司 @ 政府開放資料

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT)

顆球諾得５０

英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

顆球諾得１００

英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

顆球諾得２５０

英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

扭克勞酸糖衣錠

英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: USV LIMITED

發力命注射液１０公絲

英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: USV LIMITED

發力命注射液５公絲

英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心酏

英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

胃腸藥錠

英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: USV LIMITED

骨腎康軟膠囊０．５微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

骨腎康軟膠囊１微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

力斯止嗽能錠20公絲

英文品名: RESPLEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: TOHOKU NIPRO PHARMACEUTICAL CORPORATION

克勞酸糖衣錠

英文品名: GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

台灣中外製藥股份有限公司

電話: 0225066699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生東路二段一七八、一八○號四樓

台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 電話號碼: 02-27152000 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

公司電話: 02-2715-2000 | 主要經營項目: 臨床試驗研究 | 統一編號: 23060795 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區洲子街73號3樓

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電話: 27152000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

血賜多朗注射液

英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

胖爾命滴注射液

英文品名: PAN-AMIN D INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠