臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 政府開放資料

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 - 搜尋結果總共有 51 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;TRIPELENNAMINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正水蟲液

英文品名: TAISHO ATHLETE'S FOOT TINCTURE-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正水蟲軟膏

英文品名: TAISHO ATHLETE'S FOOT OINTMENT-S | 許可證字號: 衛署藥製字第036279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;CROTAMITON | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL (... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VERNASE;;THIAMINE MONONITRATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCY... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正配保能鼻用噴霧液

英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正傷風囊

英文品名: PABRON S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034509號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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仙派顆粒

英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;TRIPELENNAMINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正水蟲液

英文品名: TAISHO ATHLETE'S FOOT TINCTURE-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正水蟲軟膏

英文品名: TAISHO ATHLETE'S FOOT OINTMENT-S | 許可證字號: 衛署藥製字第036279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;CROTAMITON | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL (... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VERNASE;;THIAMINE MONONITRATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCY... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正配保能鼻用噴霧液

英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正傷風囊

英文品名: PABRON S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034509號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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仙派顆粒

英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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