臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
臺灣汎生製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 473 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"汎生" 喜維錠２００公絲（抗壞血酸） | 英文品名: CIVIC TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) "PANBOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血壞病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID SILICONE COATED | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"小兒普挪痛顆粒160毫克/公克(乙醯胺酚) | 英文品名: CHILDREN'S PANATOL GRANULE 160MG/G (ACETAMINOPHEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"小兒普挪痛顆粒160毫克/公克(乙醯胺酚) | 英文品名: CHILDREN'S PANATOL GRANULE 160MG/G (ACETAMINOPHEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“汎生”普挪痛溶液２４毫克/毫升（乙醯氨酚） | 英文品名: PANATOL SOLUTION 24MG/ML "PANBIOTIC" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升 | 英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“汎生”普挪痛溶液２４毫克/毫升（乙醯氨酚） | 英文品名: PANATOL SOLUTION 24MG/ML "PANBIOTIC" (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升 | 英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生" 福寧片錠1毫克(氟耐妥眠) | 英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 福寧片錠1毫克(氟耐妥眠) | 英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞 | 英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 | 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/12 | 註銷理由: 未依公告執行BA\BE試驗 | 有效日期: 2003/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雅丹甜酏０．４公絲/公撮（鹽酸三氟苯塞井）〝汎生〞 | 英文品名: ALTANT EILXIR 0.4MG/ML (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞 | 英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅丹甜酏０．４公絲/公撮（鹽酸三氟苯塞井）〝汎生〞 | 英文品名: ALTANT EILXIR 0.4MG/ML (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)"PANBIOTIC" | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛麗特寧錠３０公絲〝汎生〞 | 英文品名: ARYTEN TABLETS 30MG (MOXISYLYTE HCL)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛麗特寧錠３０公絲〝汎生〞 | 英文品名: ARYTEN TABLETS 30MG (MOXISYLYTE HCL)"PANBIOTIC" | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"塞普樂糖漿0.4毫克/毫升（塞浦希他定） | 英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克狐 止汗劑〝汎生〞 | 英文品名: KAHOO ANHIDROTIC "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗多汗。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"衛適康錠200毫克（斯比樂） | 英文品名: UISPAN TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"口得樂 口內膏０．１％（迪皮質醇） | 英文品名: KODOLO ORABASE 0.1% (DEXAMETHASONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靡爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 喜維錠２００公絲（抗壞血酸）英文品名: CIVIC TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) "PANBOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血壞病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID SILICONE COATED | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"小兒普挪痛顆粒160毫克/公克(乙醯胺酚)英文品名: CHILDREN'S PANATOL GRANULE 160MG/G (ACETAMINOPHEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"小兒普挪痛顆粒160毫克/公克(乙醯胺酚)英文品名: CHILDREN'S PANATOL GRANULE 160MG/G (ACETAMINOPHEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“汎生”普挪痛溶液２４毫克/毫升（乙醯氨酚）英文品名: PANATOL SOLUTION 24MG/ML "PANBIOTIC" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“汎生”普挪痛溶液２４毫克/毫升（乙醯氨酚）英文品名: PANATOL SOLUTION 24MG/ML "PANBIOTIC" (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生" 福寧片錠1毫克(氟耐妥眠)英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 福寧片錠1毫克(氟耐妥眠)英文品名: FLUNEPAN TABLETS 1MG (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/12 | 註銷理由: 未依公告執行BA\BE試驗 | 有效日期: 2003/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雅丹甜酏０．４公絲/公撮（鹽酸三氟苯塞井）〝汎生〞英文品名: ALTANT EILXIR 0.4MG/ML (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅丹甜酏０．４公絲/公撮（鹽酸三氟苯塞井）〝汎生〞英文品名: ALTANT EILXIR 0.4MG/ML (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)"PANBIOTIC" | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛麗特寧錠３０公絲〝汎生〞英文品名: ARYTEN TABLETS 30MG (MOXISYLYTE HCL)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛麗特寧錠３０公絲〝汎生〞英文品名: ARYTEN TABLETS 30MG (MOXISYLYTE HCL)"PANBIOTIC" | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"塞普樂糖漿0.4毫克/毫升（塞浦希他定）英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克狐 止汗劑〝汎生〞英文品名: KAHOO ANHIDROTIC "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗多汗。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"衛適康錠200毫克（斯比樂）英文品名: UISPAN TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"口得樂 口內膏０．１％（迪皮質醇）英文品名: KODOLO ORABASE 0.1% (DEXAMETHASONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靡爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |