服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞的英文品名是FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第042586號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/12/12, 註銷理由是未依公告執行BA\BE試驗, 有效日期是2003/09/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是臺灣汎生製藥股份有限公司.

#服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞的地圖

許可證字號衛署藥製字第042586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/12
註銷理由未依公告執行BA\BE試驗
有效日期2003/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104258601
中文品名服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞
英文品名FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC"
適應症利尿、高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2003/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第042586號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/12/12

註銷理由

未依公告執行BA\BE試驗

有效日期

2003/09/23

發證日期

1998/09/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104258601

中文品名

服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞

英文品名

FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC"

適應症

利尿、高血壓。

劑型

錠劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2003/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞地圖 [ 導航 ]

服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞的地址位於

高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 出進口廠商登記資料

統一編號85615014
原始登記日期19790619
核發日期20210815
廠商中文名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O吉
電話號碼07-7317861
傳真號碼07-7316002
進口資格有
出口資格有
統一編號: 85615014
原始登記日期: 19790619
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址: No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O吉
電話號碼: 07-7317861
傳真號碼: 07-7316002
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號64008182
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 64008182
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號64008183
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 64008183
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號81100042
工廠設立許可案號(空)
工廠地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030401
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號: 81100042
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030401
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99662224
工廠設立許可案號06810012016901
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791231
工廠登記核准日期0791231
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99662224
工廠設立許可案號: 06810012016901
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791231
工廠登記核准日期: 0791231
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹字第009025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2021/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)
英文品名Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2021/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)
英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/20
發證日期2005/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第047681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/20
發證日期: 2005/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/02
發證日期2009/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992608
中文品名“汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量詳如說明書。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/02
發證日期: 2009/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104992608
中文品名: “汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 詳如說明書。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/08
發證日期1994/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103766108
中文品名"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症骨骼肌鬆弛劑。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/08
發證日期: 1994/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103766108
中文品名: "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症: 骨骼肌鬆弛劑。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2016/07/15
發證日期1991/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103415300
中文品名"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）
英文品名SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/07/15
發證日期: 1991/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103415300
中文品名: "汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）
英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103250202
中文品名必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032502號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103250202
中文品名: 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102360307
中文品名喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102360307
中文品名: 喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/25
發證日期1992/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103548606
中文品名克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/30
用法用量口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/25
發證日期: 1992/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103548606
中文品名: 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/30
用法用量: 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期1999/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104333507
中文品名"汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症甲狀腺機能亢進症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 1999/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104333507
中文品名: "汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症: 甲狀腺機能亢進症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103454007
中文品名伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103454007
中文品名: 伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;盒裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第001867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100186706
中文品名"汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第001867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100186706
中文品名: "汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第040572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期1996/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104057206
中文品名〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名COM FREE CREAM
適應症磛時緩解局部疼痛
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSAICIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 1996/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104057206
中文品名: 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名: COM FREE CREAM
適應症: 磛時緩解局部疼痛
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSAICIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期2000/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104347102
中文品名安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 2000/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104347102
中文品名: 安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026560號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1982/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102656004
中文品名敵喘咳注射液
英文品名NEOTUSIN INJECTION
適應症鎮咳、袪痰
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102656004
中文品名: 敵喘咳注射液
英文品名: NEOTUSIN INJECTION
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101786002
中文品名"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101786002
中文品名: "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1998/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號01020278
通關簽審文件編號DHY00102027807
中文品名胃全錠
英文品名WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1998/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020278
通關簽審文件編號: DHY00102027807
中文品名: 胃全錠
英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583703
中文品名“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583703
中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第037607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1994/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103760702
中文品名克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1994/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103760702
中文品名: 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠容器裝

食品業者登錄資料集 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號E-185615014-00005-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00004-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/20
發證日期2005/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管::4716243360905,
許可證字號: 衛署藥製字第047681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/20
發證日期: 2005/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716243360905,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/02
發證日期2009/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992608
中文品名“汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量詳如說明書。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/02
發證日期: 2009/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104992608
中文品名: “汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 詳如說明書。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/08
發證日期1994/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103766108
中文品名"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症骨骼肌鬆弛劑。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4716243223408,;;鋁箔裝::4716243223408,
許可證字號: 衛署藥製字第037661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/08
發證日期: 1994/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103766108
中文品名: "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症: 骨骼肌鬆弛劑。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4716243223408,;;鋁箔裝::4716243223408,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103250202
中文品名必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032502號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103250202
中文品名: 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102360307
中文品名喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4716243214413,
許可證字號: 衛署藥製字第023603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102360307
中文品名: 喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4716243214413,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/25
發證日期1992/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103548606
中文品名克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/30
用法用量口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243230543,;;鋁箔紙盒裝::4716243230543,
許可證字號: 衛署藥製字第035486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/25
發證日期: 1992/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103548606
中文品名: 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/30
用法用量: 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243230543,;;鋁箔紙盒裝::4716243230543,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期1999/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104333507
中文品名"汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症甲狀腺機能亢進症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4716243227703,4716243222609,;;鋁箔盒裝::4716243227703,4716243222609,
許可證字號: 衛署藥製字第043335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 1999/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104333507
中文品名: "汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症: 甲狀腺機能亢進症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4716243227703,4716243222609,;;鋁箔盒裝::4716243227703,4716243222609,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103454007
中文品名伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103454007
中文品名: 伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;盒裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第001867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100186706
中文品名"汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第001867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100186706
中文品名: "汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期1996/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104057206
中文品名〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名COM FREE CREAM
適應症磛時緩解局部疼痛
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSAICIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 1996/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104057206
中文品名: 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名: COM FREE CREAM
適應症: 磛時緩解局部疼痛
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSAICIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第043471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期2000/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104347102
中文品名安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 2000/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104347102
中文品名: 安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716243221213,;;塑膠瓶裝::4716243221213,
許可證字號: 衛署藥製字第025118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716243221213,;;塑膠瓶裝::4716243221213,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第017860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101786002
中文品名"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243222418,
許可證字號: 衛署藥製字第017860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101786002
中文品名: "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243222418,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1998/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號01020278
通關簽審文件編號DHY00102027807
中文品名胃全錠
英文品名WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1998/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020278
通關簽審文件編號: DHY00102027807
中文品名: 胃全錠
英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第025837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583703
中文品名“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243220322,
許可證字號: 衛署藥製字第025837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583703
中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243220322,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1994/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103760702
中文品名克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4716243331530,4716243331516,;;塑膠容器裝::4716243331530,4716243331516,
許可證字號: 衛署藥製字第037607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1994/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103760702
中文品名: 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4716243331530,4716243331516,;;塑膠容器裝::4716243331530,4716243331516,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第049033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/19
發證日期2007/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104903308
中文品名“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升
英文品名Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic”
適應症末梢血行障礙。
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4716243350906,4716243350913,
許可證字號: 衛署藥製字第049033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/19
發證日期: 2007/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104903308
中文品名: “汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升
英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic”
適應症: 末梢血行障礙。
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4716243350906,4716243350913,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101078403
中文品名蓓娜卡注射液
英文品名PANACAL INJECTION "PANBIOTIC"
適應症濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/25
用法用量1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童 過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人 宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者 應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時 中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時 重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時
包裝與國際條碼安瓿::4716243212815,;;小瓶::4716243212815,
許可證字號: 衛署藥製字第010784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101078403
中文品名: 蓓娜卡注射液
英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC"
適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/25
用法用量: 1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童 過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人 宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者 應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時 中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時 重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時
包裝與國際條碼: 安瓿::4716243212815,;;小瓶::4716243212815,

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第047674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/19
發證日期2005/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104767400
中文品名"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克
英文品名Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/19
發證日期: 2005/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104767400
中文品名: "汎生"普挪痛膜衣錠500毫克
英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第003485號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/24
發證日期2004/02/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700348501
中文品名嬌蕊美白C凝膠
英文品名JOEREAL BEAUTY WHITE GEL
用途美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別凝膠
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
限制項目國　產
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧製字第003485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/24
發證日期: 2004/02/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700348501
中文品名: 嬌蕊美白C凝膠
英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL
用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/03/31
發證日期2004/03/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700352500
中文品名嬌蕊潔敏精華露
英文品名JOEREAL DEALLERGY GEL
用途滋潤肌膚、潤澤保濕。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國　產
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧製字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/03/31
發證日期: 2004/03/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700352500
中文品名: 嬌蕊潔敏精華露
英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL
用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

根據識別碼 85615014 找到的相關資料

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# 85615014 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號85615014
原始登記日期19790619
核發日期20210815
廠商中文名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O吉
電話號碼07-7317861
傳真號碼07-7316002
進口資格有
出口資格有
統一編號: 85615014
原始登記日期: 19790619
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址: No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O吉
電話號碼: 07-7317861
傳真號碼: 07-7316002
進口資格: 有
出口資格: 有

# 85615014 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 85615014 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00004-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6
登錄項目: 販售場所

# 85615014 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號E-185615014-00005-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號64008182
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 64008182
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99662224
工廠設立許可案號06810012016901
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791231
工廠登記核准日期0791231
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99662224
工廠設立許可案號: 06810012016901
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791231
工廠登記核准日期: 0791231
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 7

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號64008183
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 64008183
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 8

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號81100042
工廠設立許可案號(空)
工廠地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030401
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號: 81100042
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030401
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品
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# 臺灣汎生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

# 臺灣汎生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

# 臺灣汎生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期2009/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269603
中文品名"汎生"汎克溫栓劑
英文品名PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型栓劑
包裝塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/28
用法用量發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101269603
中文品名: "汎生"汎克溫栓劑
英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/28
用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝

# 臺灣汎生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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服樂泄麥注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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舒復肌肉注射劑（西華耑隆）

英文品名: CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1996/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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福明注射液（待克菲那）

英文品名: FORMIN INJECTION (DICLOFENAC) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）

英文品名: ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）

英文品名: TONMEX 20MG/ML INJECTION (PIROXICAM)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1996/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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熱必克注射液

英文品名: JUPITER INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第004611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/07 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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熱必克注射液２５０公絲

英文品名: JUPITER INJECTION 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第004755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/07 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥、及其他非藥物性解熱療效法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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服樂泄麥注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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舒復肌肉注射劑（西華耑隆）

英文品名: CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1996/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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福明注射液（待克菲那）

英文品名: FORMIN INJECTION (DICLOFENAC) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）

英文品名: ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）

英文品名: TONMEX 20MG/ML INJECTION (PIROXICAM)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1996/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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熱必克注射液

英文品名: JUPITER INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第004611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/07 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

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名稱 臺灣汎生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號		蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號		蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞同分類的全部藥品許可證資料集

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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