臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 政府開放資料
臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 - 搜尋結果總共有 116 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"費森尤斯"血液混合秤重系統 | 英文品名: "Fresenius"Hemolight Plu | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006120號 | 有效日期: 2012/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液細胞分離器套管組 | 英文品名: “Fresenius”Cell Separation Disposable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019298號 | 有效日期: 2013/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液混合秤重系統 | 英文品名: "Fresenius"Hemolight Plu | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006120號 | 有效日期: 20120903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液細胞分離器套管組 | 英文品名: “Fresenius”Cell Separation Disposable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019298號 | 有效日期: 20131027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 紅血球濃縮液專用之白血球去除過濾器 | 英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR RED CELL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011641號 | 有效日期: 2020/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008991 BioR 01 BS、9009751 BioR 01 BS PF、9009001 BioR 01 BBS、9009761 BioR 01 BBS PF、9... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器 | 英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011642號 | 有效日期: 2025/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 紅血球濃縮液專用之白血球去除過濾器 | 英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR RED CELL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011641號 | 有效日期: 20200802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008991 BioR 01 BS、9009751 BioR 01 BS PF、9009001 BioR 01 BBS、9009761 BioR 01 BBS PF、9... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器 | 英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011642號 | 有效日期: 20250802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比孚"卡斯術中自體血液收集組合套 | 英文品名: "B.V."CATS AUTOTRANSFUSION FAST START KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017380號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATF40,ATF120,ATR40,ATR120,ATS,AT1,ATH,以下空白。註銷規格：ATH。型號及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年10月31日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比孚"卡斯術中自體血液收集組合套 | 英文品名: "B.V."CATS AUTOTRANSFUSION FAST START KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017380號 | 有效日期: 20261025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATF40,ATF120,ATR40,ATR120,ATS,AT1,ATH,以下空白。註銷規格：ATH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡比腎福諾輸注液 | 英文品名: NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折蛋白質之補給，蛋白質攝取減少營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL-L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPT... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比諾你健N靜脈輸注液8% | 英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 8% SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL-L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比敏安10%輸注液 | 英文品名: Aminoven 10% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比敏安5%輸注液 | 英文品名: Aminoven 5% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“卡比”康導克無菌接合機 | 英文品名: “Kabi”Docking System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018868號 | 有效日期: 2013/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CompoDock ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡比”康導克無菌接合機 | 英文品名: “Kabi”Docking System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018868號 | 有效日期: 20130527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CompoDock ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德意志"卡斯連續自體血液回收機 | 英文品名: "DEUTSCHLAND"C.A.T.S. PLUS CONTINUOUS AUTO-TRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017100號 | 有效日期: 2021/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C.A.T.S PLUS(9005401,9005081),以下空白。註銷規格:9005081。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾華"安比斯攜帶型拋棄式輸液器材 | 英文品名: "E-WHA"AMBIX AMBULATORY DISPOSABLE INFUSION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017391號 | 有效日期: 2016/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.AMBIX ANAPA：AC1010,AC1020,AC1050,AC1100,AC1150,AC0605 2.AMBIX ANAPLUS：AP1010,AP1020,AP0605,AP0656B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾華"安比斯攜帶型拋棄式輸液器材 | 英文品名: "E-WHA"AMBIX AMBULATORY DISPOSABLE INFUSION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017391號 | 有效日期: 20161030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.AMBIX ANAPA：AC1010,AC1020,AC1050,AC1100,AC1150,AC0605 2.AMBIX ANAPLUS：AP1010,AP1020,AP0605,AP0656B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"管灌餵食管袋組合套 | 英文品名: "KABI" APPLIX TUBING SET BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014192號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。7751691, 7751011。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液混合秤重系統英文品名: "Fresenius"Hemolight Plu | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006120號 | 有效日期: 2012/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液細胞分離器套管組英文品名: “Fresenius”Cell Separation Disposable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019298號 | 有效日期: 2013/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液混合秤重系統英文品名: "Fresenius"Hemolight Plu | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006120號 | 有效日期: 20120903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液細胞分離器套管組英文品名: “Fresenius”Cell Separation Disposable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019298號 | 有效日期: 20131027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 紅血球濃縮液專用之白血球去除過濾器英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR RED CELL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011641號 | 有效日期: 2020/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008991 BioR 01 BS、9009751 BioR 01 BS PF、9009001 BioR 01 BBS、9009761 BioR 01 BBS PF、9... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011642號 | 有效日期: 2025/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 紅血球濃縮液專用之白血球去除過濾器英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR RED CELL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011641號 | 有效日期: 20200802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008991 BioR 01 BS、9009751 BioR 01 BS PF、9009001 BioR 01 BBS、9009761 BioR 01 BBS PF、9... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器英文品名: "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011642號 | 有效日期: 20250802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比孚"卡斯術中自體血液收集組合套英文品名: "B.V."CATS AUTOTRANSFUSION FAST START KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017380號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATF40,ATF120,ATR40,ATR120,ATS,AT1,ATH,以下空白。註銷規格：ATH。型號及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年10月31日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比孚"卡斯術中自體血液收集組合套英文品名: "B.V."CATS AUTOTRANSFUSION FAST START KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017380號 | 有效日期: 20261025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATF40,ATF120,ATR40,ATR120,ATS,AT1,ATH,以下空白。註銷規格：ATH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡比腎福諾輸注液英文品名: NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折蛋白質之補給，蛋白質攝取減少營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL-L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPT... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比諾你健N靜脈輸注液8%英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 8% SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL-L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比敏安10%輸注液英文品名: Aminoven 10% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比敏安5%輸注液英文品名: Aminoven 5% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI KOREA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“卡比”康導克無菌接合機英文品名: “Kabi”Docking System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018868號 | 有效日期: 2013/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CompoDock ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡比”康導克無菌接合機英文品名: “Kabi”Docking System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018868號 | 有效日期: 20130527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CompoDock ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德意志"卡斯連續自體血液回收機英文品名: "DEUTSCHLAND"C.A.T.S. PLUS CONTINUOUS AUTO-TRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017100號 | 有效日期: 2021/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C.A.T.S PLUS(9005401,9005081),以下空白。註銷規格:9005081。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾華"安比斯攜帶型拋棄式輸液器材英文品名: "E-WHA"AMBIX AMBULATORY DISPOSABLE INFUSION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017391號 | 有效日期: 2016/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.AMBIX ANAPA：AC1010,AC1020,AC1050,AC1100,AC1150,AC0605 2.AMBIX ANAPLUS：AP1010,AP1020,AP0605,AP0656B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾華"安比斯攜帶型拋棄式輸液器材英文品名: "E-WHA"AMBIX AMBULATORY DISPOSABLE INFUSION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017391號 | 有效日期: 20161030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.AMBIX ANAPA：AC1010,AC1020,AC1050,AC1100,AC1150,AC0605 2.AMBIX ANAPLUS：AP1010,AP1020,AP0605,AP0656B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"管灌餵食管袋組合套英文品名: "KABI" APPLIX TUBING SET BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014192號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。7751691, 7751011。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |