舒滴液２號 @ 政府開放資料

舒滴液２號 - 搜尋結果總共有 118 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

舒滴液２號	英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 \| 有效日期: 2007/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒滴液２號	英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 \| 有效日期: 20071017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒滴液	英文品名: SOFTEAR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000413號 \| 有效日期: 2008/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 醫療器材許可證資料集
舒滴液	英文品名: SOFTEAR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000413號 \| 有效日期: 20080907 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 醫療器材許可證資料集
利舒泄液	英文品名: LAXODATE ORAL SOLUTION 0.75% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
〝滴舒〞滴可明多功效雙氧清潔液	英文品名: DISOP DECOMEAN DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010149號 \| 有效日期: 2022/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟式隱形眼鏡清潔保養。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 醫器規格: 500ML以下瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝滴舒〞滴可明多功效雙氧清潔液	英文品名: DISOP DECOMEAN DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010149號 \| 有效日期: 20221211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟式隱形眼鏡清潔保養。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 醫器規格: 500ML以下瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒露朗滴液	動物用藥品英文名稱: SUROLAN \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 15ML \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
舒滴兒眼藥水	英文品名: SUTEAR EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC AL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滴可明舒潤液	英文品名: DECOMEAN COMFORT DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010285號 \| 有效日期: 2008/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/01 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;SODIUM CHLORIDE;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDON... \| 醫器規格: 500ML以下瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
滴可明舒潤液	英文品名: DECOMEAN COMFORT DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010285號 \| 有效日期: 20080425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20091001 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;SODIUM CHLORIDE;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDON... \| 醫器規格: 500ML以下瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麗克舒人工淚液點眼液	英文品名: LACRISOL EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
麗克舒人工淚液點眼液	英文品名: LACRISOL EYE-DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
舒視平點眼液 0.25%	英文品名: Kintropine Eye Drops 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒視平點眼液 0.125%	英文品名: Kintropine Eye Drops 0.125% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒視平點眼液 0.125%	英文品名: Kintropine Eye Drops 0.125% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
舒視平點眼液 0.25%	英文品名: Kintropine Eye Drops 0.25% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
目滴舒眼藥水	英文品名: MAXIDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）	英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）	英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

舒露朗滴液

動物用藥品英文名稱: SUROLAN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 15ML | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓

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舒滴兒眼藥水

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滴可明舒潤液

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滴可明舒潤液

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麗克舒人工淚液點眼液

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麗克舒人工淚液點眼液

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舒視平點眼液 0.25%

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舒視平點眼液 0.125%

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舒視平點眼液 0.125%

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舒視平點眼液 0.25%

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目滴舒眼藥水

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"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

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"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

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