艾爾斯企業 @ 政府開放資料
艾爾斯企業 - 搜尋結果總共有 74 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014893號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014893號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾爾斯” 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Ayers” Stoma Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022743號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體 | 英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 2015/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 20150910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體 | 英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 20160505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007370號 | 有效日期: 2014/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007371號 | 有效日期: 2014/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007370號 | 有效日期: 20140107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007371號 | 有效日期: 20140107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾爾斯企業有限公司 | 電話: 02-29577219 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區中山路一段1號19樓之20 @ 醫療器材商資料集 |
艾爾斯企業有限公司 | 電話: 03-4913168 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
艾爾斯企業有限公司 | 統一編號: 28898955 | 電話號碼: 03-4913168 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007823號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件 | 英文品名: Kyocera Implant System Secondary Part | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014893號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾斯"牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "AYERS" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014893號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾爾斯” 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “Ayers” Stoma Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022743號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 2015/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 20150910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 20160505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007370號 | 有效日期: 2014/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007371號 | 有效日期: 2014/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Clinical House”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007370號 | 有效日期: 20140107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克寧浩斯”口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: “Clinical House” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007371號 | 有效日期: 20140107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾爾斯企業有限公司電話: 02-29577219 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區中山路一段1號19樓之20 @ 醫療器材商資料集 |
艾爾斯企業有限公司電話: 03-4913168 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
艾爾斯企業有限公司統一編號: 28898955 | 電話號碼: 03-4913168 | 桃園市中壢區五族二街190號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007823號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件英文品名: Kyocera Implant System Secondary Part | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |