萊禮伊人快速驗孕試劑 @ 政府開放資料
萊禮伊人快速驗孕試劑 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
萊禮伊人快速驗孕試劑 | 英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P170, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊禮伊人快速驗孕試劑 | 英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P170, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊人快速驗孕試劑 | 英文品名: EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊禮伊人快速驗孕試劑英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P170, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊禮伊人快速驗孕試劑英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P170, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊人快速驗孕試劑英文品名: EVE HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |