葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 政府開放資料

施華黴素注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

必治咳糖漿

英文品名: BROM COUGH SYRUP "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第039563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CODEINE PHOSP... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶必西林注射劑

英文品名: FUSOCILLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶樂黴素注射劑

英文品名: FUSODICILLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶幸黴素膠囊２５０公絲

英文品名: FUSOLEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶樂黴素膠囊３７５公絲

英文品名: FUSODICILLIN CAPSULES 375MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

寧康黴素膠囊５００公絲（林可黴素）

英文品名: LINCOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶樂黴素膠囊５００公絲

英文品名: FUSODICILLIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶必西林膠囊５００公絲

英文品名: FUSOCILLIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶必西林膠囊２５０公絲

英文品名: FUSOCILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

扶茂黴素膠囊２５０公絲

英文品名: FUSOMOXILLIN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

甲黴素注射液

英文品名: GARAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌（包括大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞酸菌、葡萄球菌及淋球菌等之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

甲黴素小兒用注射液

英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌（包括大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞酸菌、葡萄球菌及淋球菌等）之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

康納－必黴素注射劑

英文品名: BEKANAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第014192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

紅黴素膠囊

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

速汎治錠

英文品名: PATHOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

康有朸液

英文品名: CALORY LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第037693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補血、消除疲勞、增進食慾、妊娠期及產後營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE MONONITRATE;;GINSENG EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIOCTIC ACID AMIDE (TH... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

運動藥膠布

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上　　　　　顆炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

明舒非林膠囊

英文品名: PSEUDOPHRINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑（伴有鼻充血及水腫之咳嗽、一般感冒、上呼吸道感染及竇炎所引起之鼻腔分泌過多） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

風破朗膠囊

英文品名: PAFULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、喀痰、打噴嚏、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFF... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠