蔡司 麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 @ 政府開放資料

蔡司 麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體

英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033946號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri 839MP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體

英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036568號 | 有效日期: 2028/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri 839MP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033946號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri 839MP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司

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“蔡司”麗莎三焦點散光矯正親水性後房人工水晶體

英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035114號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri toric 949M、AT LISA tri toric 949MP以下空白。新增電子化說明書之標籤。(原111年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033946號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri 839MP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036568號 | 有效日期: 2028/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri 839MP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體

英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033946號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri 839MP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司

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“蔡司”麗莎三焦點散光矯正親水性後房人工水晶體

英文品名: “ZEISS” AT LISA trifocal toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035114號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT LISA tri toric 949M、AT LISA tri toric 949MP以下空白。新增電子化說明書之標籤。(原111年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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