“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的英文品名是“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le, 許可證字號是衛部醫器輸字第036568號, 有效日期是2028/07/22, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是AT LISA tri 839MP以下空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是卡爾蔡司股份有限公司台北分公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036568號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/22 |
發證日期 | 2023/07/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603656803 |
中文品名 | “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 |
英文品名 | “ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AT LISA tri 839MP以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段8號4樓 |
申請商統一編號 | 42987866 |
製造商名稱 | Carl Zeiss Meditec SAS |
製造廠廠址 | 27, Avenue Paul Langevin, 17180 Perigny, France |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2023/08/11 |
製造許可登錄編號 | QSD13543 |
許可證字號衛部醫器輸字第036568號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/22 |
發證日期2023/07/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603656803 |
中文品名“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 |
英文品名“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AT LISA tri 839MP以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓 |
申請商統一編號42987866 |
製造商名稱Carl Zeiss Meditec SAS |
製造廠廠址27, Avenue Paul Langevin, 17180 Perigny, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程Manufactured by |
異動日期2023/08/11 |
製造許可登錄編號QSD13543 |
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臺北市中山區民生東路3段8號4樓