“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
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中文品名“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的英文品名是“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le, 許可證字號是衛部醫器輸字第036568號, 有效日期是2028/07/22, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是AT LISA tri 839MP以下空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是卡爾蔡司股份有限公司台北分公司.

#“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第036568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/22
發證日期2023/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603656803
中文品名“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AT LISA tri 839MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec SAS
製造廠廠址27, Avenue Paul Langevin, 17180 Perigny, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程Manufactured by
異動日期2023/08/11
製造許可登錄編號QSD13543

許可證字號

衛部醫器輸字第036568號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/22

發證日期

2023/07/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603656803

中文品名

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體

英文品名

“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AT LISA tri 839MP以下空白

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段8號4樓

申請商統一編號

42987866

製造商名稱

Carl Zeiss Meditec SAS

製造廠廠址

27, Avenue Paul Langevin, 17180 Perigny, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

Manufactured by

異動日期

2023/08/11

製造許可登錄編號

QSD13543

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體地圖 [ 導航 ]

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的地址位於

臺北市中山區民生東路3段8號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 相關資料

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 出進口廠商登記資料

統一編號42987866
原始登記日期20181030
核發日期20210816
廠商中文名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱Carl Zeiss Co., Ltd. Taipei Branch
中文營業地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
英文營業地址4 F., No. 8, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人章O達(CheongPengTat)
電話號碼02-21822985
傳真號碼02-25162928
進口資格
出口資格
統一編號: 42987866
原始登記日期: 20181030
核發日期: 20210816
廠商中文名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱: Carl Zeiss Co., Ltd. Taipei Branch
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 8, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 章O達(CheongPengTat)
電話號碼: 02-21822985
傳真號碼: 02-25162928
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2019/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603258601
中文品名“蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名“ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格500以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/12/25
製造許可登錄編號QSD11107
許可證字號: 衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/30
發證日期: 2019/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603258601
中文品名: “蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名: “ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 500以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/25
製造許可登錄編號: QSD11107

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240430
發證日期20190430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603258601
中文品名“蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名“ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格500以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20210726
製造許可登錄編號QSD11107
許可證字號: 衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240430
發證日期: 20190430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603258601
中文品名: “蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名: “ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 500以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20210726
製造許可登錄編號: QSD11107

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第036918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/05
發證日期2024/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603691804
中文品名“蔡司” 露西亞非球面疏水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” CT LUCIA Aspherical Hydrophobic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CT LUCIA 621P、CT LUCIA 621PY以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec Production, LLC.
製造廠廠址1040 S Vintage Ave Ste A, Ontario, CA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/02/27
製造許可登錄編號QSD11303
許可證字號: 衛部醫器輸字第036918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/05
發證日期: 2024/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603691804
中文品名: “蔡司” 露西亞非球面疏水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” CT LUCIA Aspherical Hydrophobic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CT LUCIA 621P、CT LUCIA 621PY以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec Production, LLC.
製造廠廠址: 1040 S Vintage Ave Ste A, Ontario, CA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/02/27
製造許可登錄編號: QSD11303

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/17
發證日期2018/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961802
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程Manufactured by
異動日期2023/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/17
發證日期: 2018/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961802
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址: ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230917
發證日期20180917
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961802
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程Manufactured by
異動日期20200526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230917
發證日期: 20180917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961802
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址: ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: Manufactured by
異動日期: 20200526
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/31
發證日期2018/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401911502
中文品名"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2023/02/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/31
發證日期: 2018/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401911502
中文品名: "蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名: "Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址: GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/02/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230531
發證日期20180531
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401911502
中文品名"蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230531
發證日期: 20180531
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401911502
中文品名: "蔡司" 醫療手術顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名: "Zeiss" OPMI Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址: GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 20200514
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019429號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/31
發證日期2018/07/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401942902
中文品名“蔡司”視野鏡 (未滅菌)
英文品名“ZEISS” Humphrey Perimeter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1605 視野鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/06/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/31
發證日期: 2018/07/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401942902
中文品名: “蔡司”視野鏡 (未滅菌)
英文品名: “ZEISS” Humphrey Perimeter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1605 視野鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/06/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第019429號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230731
發證日期20180731
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401942902
中文品名“蔡司”視野鏡 (未滅菌)
英文品名“ZEISS” Humphrey Perimeter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1605 視野鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230731
發證日期: 20180731
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401942902
中文品名: “蔡司”視野鏡 (未滅菌)
英文品名: “ZEISS” Humphrey Perimeter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1605 視野鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210611
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第036333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/22
發證日期2023/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603633302
中文品名“蔡司” 艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CT ASPHINA 409MP、CT ASPHINA 509MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec SAS
製造廠廠址27, Avenue Paul Langevin, 17180 Perigny, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/04/14
製造許可登錄編號QSD13543
許可證字號: 衛部醫器輸字第036333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/22
發證日期: 2023/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603633302
中文品名: “蔡司” 艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CT ASPHINA 409MP、CT ASPHINA 509MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec SAS
製造廠廠址: 27, Avenue Paul Langevin, 17180 Perigny, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
製造許可登錄編號: QSD13543

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第033349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/13
發證日期2020/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603334902
中文品名“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名“ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CALLISTO eye以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址RUDOLF-EBER-STRASSE 11, 73447 OBERKOCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期2020/09/14
製造許可登錄編號QSD11522
許可證字號: 衛部醫器輸字第033349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/13
發證日期: 2020/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603334902
中文品名: “蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CALLISTO eye以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: RUDOLF-EBER-STRASSE 11, 73447 OBERKOCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/14
製造許可登錄編號: QSD11522

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第033349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250413
發證日期20200413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603334902
中文品名“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名“ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CALLISTO eye以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址RUDOLF-EBER-STRASSE 11, 73447 OBERKOCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期20200914
製造許可登錄編號QSD11522
許可證字號: 衛部醫器輸字第033349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250413
發證日期: 20200413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603334902
中文品名: “蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CALLISTO eye以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: RUDOLF-EBER-STRASSE 11, 73447 OBERKOCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 20200914
製造許可登錄編號: QSD11522

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第032630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/10
發證日期2019/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603263001
中文品名“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名“ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CALLISTO eye以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QSD11522
許可證字號: 衛部醫器輸字第032630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/10
發證日期: 2019/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603263001
中文品名: “蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CALLISTO eye以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QSD11522

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第032630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240610
發證日期20190610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603263001
中文品名“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名“ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CALLISTO eye以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期20200604
製造許可登錄編號QSD11522
許可證字號: 衛部醫器輸字第032630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240610
發證日期: 20190610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603263001
中文品名: “蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CALLISTO eye以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 20200604
製造許可登錄編號: QSD11522

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第022528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/26
發證日期2021/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402252801
中文品名“美達思”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名“MetaSystems” Medical Image Communication Device (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱METASYSTEMS HARD & SOFTWARE GMBH
製造廠廠址ROBERT-BOSCH-STR. 6, 68804 ALTLUSSHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/26
發證日期: 2021/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402252801
中文品名: “美達思”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: “MetaSystems” Medical Image Communication Device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: METASYSTEMS HARD & SOFTWARE GMBH
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STR. 6, 68804 ALTLUSSHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/17
發證日期2018/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961700
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程Manufactured by
異動日期2023/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/17
發證日期: 2018/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961700
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址: RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230917
發證日期20180917
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961700
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程Manufactured by
異動日期20200512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230917
發證日期: 20180917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961700
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址: RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: Manufactured by
異動日期: 20200512
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸字第036290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/31
發證日期2023/01/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603629000
中文品名“蔡司”共軛焦內視鏡系統
英文品名“ZEISS” Confocal Endomicroscopy System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CONVIVO
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址RUDOLF-EBER-STRASSE 11, 73447 OBERKOCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/02/17
製造許可登錄編號QSD11522
許可證字號: 衛部醫器輸字第036290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/31
發證日期: 2023/01/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603629000
中文品名: “蔡司”共軛焦內視鏡系統
英文品名: “ZEISS” Confocal Endomicroscopy System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經科學
醫器次類別一: K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CONVIVO
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: RUDOLF-EBER-STRASSE 11, 73447 OBERKOCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
製造許可登錄編號: QSD11522

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0021505
中文品名"蔡司" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名"ZEISS" EyeMag Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程Manufactured by
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0021505
中文品名: "蔡司" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名: "ZEISS" EyeMag Ophthalmic operating spectacles (loupes) (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址: ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 相關資料

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
公司統一編號42987866
業者地址台北市中山區民生東路三段8號4樓
食品業者登錄字號A-142987866-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
公司統一編號: 42987866
業者地址: 台北市中山區民生東路三段8號4樓
食品業者登錄字號: A-142987866-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 42987866 找到的相關資料

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# 42987866 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42987866
原始登記日期20181030
核發日期20210816
廠商中文名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱Carl Zeiss Co., Ltd. Taipei Branch
中文營業地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
英文營業地址4 F., No. 8, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人章O達(CheongPengTat)
電話號碼02-21822985
傳真號碼02-25162928
進口資格
出口資格
統一編號: 42987866
原始登記日期: 20181030
核發日期: 20210816
廠商中文名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱: Carl Zeiss Co., Ltd. Taipei Branch
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 8, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 章O達(CheongPengTat)
電話號碼: 02-21822985
傳真號碼: 02-25162928
進口資格:
出口資格:

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355500
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2024/02/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355500
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/16
製造許可登錄編號: (空)

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355602
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2023/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355602
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/05/08
製造許可登錄編號: (空)

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第031848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/20
發證日期2018/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603184800
中文品名“蔡司”眼部光學斷層掃描儀
英文品名“ZEISS” CIRRUS HD-OCT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格500, 5000以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/08/16
製造許可登錄編號QSD11107
許可證字號: 衛部醫器輸字第031848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/20
發證日期: 2018/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603184800
中文品名: “蔡司”眼部光學斷層掃描儀
英文品名: “ZEISS” CIRRUS HD-OCT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 500, 5000以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/08/16
製造許可登錄編號: QSD11107

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016735號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/07/05
發證日期2016/07/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401673504
中文品名"蔡司" 自動驗光機 (未滅菌)
英文品名"ZEISS" i.Profiler Plus (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/16
製造許可登錄編號QSD9300
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/07/05
發證日期: 2016/07/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401673504
中文品名: "蔡司" 自動驗光機 (未滅菌)
英文品名: "ZEISS" i.Profiler Plus (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/16
製造許可登錄編號: QSD9300

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/10
發證日期2019/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603256200
中文品名“蔡司”眼部光學斷層掃描儀
英文品名“ZEISS” Swept Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Plex Elite 9000,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號QSD13472
許可證字號: 衛部醫器輸字第032562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/10
發證日期: 2019/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603256200
中文品名: “蔡司”眼部光學斷層掃描儀
英文品名: “ZEISS” Swept Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Plex Elite 9000,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
製造許可登錄編號: QSD13472

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/16
發證日期2019/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603257009
中文品名”蔡司”全飛秒雷射角膜儀
英文品名“ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VisuMax with Treatment- Pack and accessories以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/10
製造許可登錄編號QSD11268
許可證字號: 衛部醫器輸字第032570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/16
發證日期: 2019/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603257009
中文品名: ”蔡司”全飛秒雷射角膜儀
英文品名: “ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VisuMax with Treatment- Pack and accessories以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址: CARL ZEISS PROMENADE 10, 07745 JENA, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/10
製造許可登錄編號: QSD11268

# 42987866 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2019/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603258601
中文品名“蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名“ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格500以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/12/25
製造許可登錄編號QSD11107
許可證字號: 衛部醫器輸字第032586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/30
發證日期: 2019/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603258601
中文品名: “蔡司”廣角眼底攝影機
英文品名: “ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 500以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec, Inc.
製造廠廠址: 5300 Central Parkway, Dublin, CA 94568, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/25
製造許可登錄編號: QSD11107
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# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第019654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/28
發證日期2018/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965406
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2023/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/28
發證日期: 2018/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965406
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/05/08
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/28
發證日期2018/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965508
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址3-7, KAB BUILDING, RINKU-OURAI MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598 -0047, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/04/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/28
發證日期: 2018/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965508
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址: 3-7, KAB BUILDING, RINKU-OURAI MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598 -0047, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/04/24
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/17
發證日期2018/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961700
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程Manufactured by
異動日期2023/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/17
發證日期: 2018/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961700
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址: RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/12
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/17
發證日期2018/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961802
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程Manufactured by
異動日期2023/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/17
發證日期: 2018/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961802
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址: ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/11
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230913
發證日期20180913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355500
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期20200526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230913
發證日期: 20180913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355500
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 20200526
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230913
發證日期20180913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355602
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期20200526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230913
發證日期: 20180913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355602
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 20200526
製造許可登錄編號: (空)
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百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶,50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶,50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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名稱 卡爾蔡司 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路三段8號4樓
章平達(Cheong Peng Tat)42987866核准設立

新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
Maximilian Foerst29103510核准設立

高雄市苓雅區中華四路2號4樓
章平達(Cheong Peng Tat )83295873核准設立

臺中市西區忠誠里臺灣大道2段573號9樓
83295867

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat) | 統編: 42987866 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6 | 負責人: Maximilian Foerst | 統編: 29103510 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中華四路2號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat ) | 統編: 83295873 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠誠里臺灣大道2段573號9樓 | 統編: 83295867

地址 臺北市中山區民生東路3段8號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路2段141號1樓、4樓、地下1樓
何飛鵬27326803核准設立

臺北市中山區民生東路3段17號6樓
黃子賢90285914核准設立

臺北市中山區民生東路2段168號11樓
盧燕欽49394207核准設立

臺北市中山區民生東路2段22號2樓
劉智信84708367核准設立

臺北市中山區民生東路1段10號3樓
杜立峰89454139解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

臺北市中山區民生東路1段51號9樓
林詩湧89928713核准設立

臺北市中山區民生東路3段77號4樓
杜盈萱89929240核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段141號1樓、4樓、地下1樓 | 負責人: 何飛鵬 | 統編: 27326803 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段17號6樓 | 負責人: 黃子賢 | 統編: 90285914 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 | 負責人: 盧燕欽 | 統編: 49394207 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段22號2樓 | 負責人: 劉智信 | 統編: 84708367 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段10號3樓 | 負責人: 杜立峰 | 統編: 89454139 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號9樓 | 負責人: 林詩湧 | 統編: 89928713 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段77號4樓 | 負責人: 杜盈萱 | 統編: 89929240 | 核准設立

與“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體同分類的醫療器材許可證資料集

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“歐姆龍”低週波治療器

英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HV-F013。適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“歐姆龍”低週波治療器

英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HV-F013。適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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