血佳靜脈注射劑 @ 政府開放資料
血佳靜脈注射劑 - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
血佳靜脈注射劑 | 英文品名: AMICAR I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於纖維蛋白？過溶現象引起之出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
血佳靜脈注射劑 | 英文品名: AMICAR I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
核研雙胱乙酯腦造影劑 | 英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 @ 全部藥品許可證資料集 |
核研雙胱乙酯腦造影劑 | 英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德） | 英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德） | 英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安佳脈注射劑 | 英文品名: ANGIOAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
組合性治療腫瘤藥物Re-188-DXR-Lipo-BBN新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程等規格正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
組合性治療腫瘤藥物Re-188-DXR-Lipo-BBN新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度13~15 μmol/ml，Doxorubicin濃度2 mg/ml。粒徑為80~90 nm，pH值為6~7。 | 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Raf抑制劑抗癌藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 第二代準藥物為D-raf0228，其血中半衰期 (t1/2: 8.4 h)、血中濃度與時間之曲線下面積 (AUC∞: 2904 hr*ng/mL)、分佈體積(Vss: 3060 ml/kg) 以及系... | 潛力預估: 雖然已有上市之Sorafenib抑制Raf，亦抑制VEGFR、PDGFR與C-kit等，屬於multiple kinase inhibitors，生技中心開發對B-Raf與EGFR具有選擇性之mult... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血佳靜脈注射劑英文品名: AMICAR I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於纖維蛋白？過溶現象引起之出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
血佳靜脈注射劑英文品名: AMICAR I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
核研雙胱乙酯腦造影劑英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 @ 全部藥品許可證資料集 |
核研雙胱乙酯腦造影劑英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德）英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德）英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安佳脈注射劑英文品名: ANGIOAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
組合性治療腫瘤藥物Re-188-DXR-Lipo-BBN新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程等規格正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
組合性治療腫瘤藥物Re-188-DXR-Lipo-BBN新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度13~15 μmol/ml，Doxorubicin濃度2 mg/ml。粒徑為80~90 nm，pH值為6~7。 | 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Raf抑制劑抗癌藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 第二代準藥物為D-raf0228，其血中半衰期 (t1/2: 8.4 h)、血中濃度與時間之曲線下面積 (AUC∞: 2904 hr*ng/mL)、分佈體積(Vss: 3060 ml/kg) 以及系... | 潛力預估: 雖然已有上市之Sorafenib抑制Raf，亦抑制VEGFR、PDGFR與C-kit等，屬於multiple kinase inhibitors，生技中心開發對B-Raf與EGFR具有選擇性之mult... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |