血凝素第八因子注射劑 人類 ５００ＩＵ １０００ＩＵ @ 政府開放資料
血凝素第八因子注射劑 人類 ５００ＩＵ １０００ＩＵ - 搜尋結果總共有 109 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體） | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體） | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶 | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ | 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ | 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
熱處理血凝素第八因子注射劑 | 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) HEAT TREATED "KOATE-HT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０ ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞 | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 未依規定內檢送化驗檢體 | 有效日期: 2006/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
卡德血凝素第八因子注射劑１５００ＩＵ | 英文品名: KOATE-HP ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 1500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（重組體） | 英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 1000IU/VIAL | 英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 1000IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL | 英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 250IU/VIAL | 英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
KOGENATE FS， ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT)， FORMULATED WITH SUCROSE | 藥品中文名稱: ”科基”血凝素第八因子注射劑（重組體） | 參考價: 25.40 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00641299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KOGENATE FS， ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT)， FORMULATED WITH SUCROSE， 500 IU/vial | 藥品中文名稱: ”科基” 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial | 參考價: 25.90 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00642299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體）英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體）英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
熱處理血凝素第八因子注射劑英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) HEAT TREATED "KOATE-HT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０ ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 未依規定內檢送化驗檢體 | 有效日期: 2006/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
卡德血凝素第八因子注射劑１５００ＩＵ英文品名: KOATE-HP ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 1500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（重組體）英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 1000IU/VIAL英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 1000IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 250IU/VIAL英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
KOGENATE FS， ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT)， FORMULATED WITH SUCROSE藥品中文名稱: ”科基”血凝素第八因子注射劑（重組體） | 參考價: 25.40 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00641299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KOGENATE FS， ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT)， FORMULATED WITH SUCROSE， 500 IU/vial藥品中文名稱: ”科基” 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial | 參考價: 25.90 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC00642299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |