血栓溶素 @ 政府開放資料
血栓溶素 - 搜尋結果總共有 128 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血栓溶素（第二級）１００ＰＬＯＵＧ單位注射液（眼科用） | 英文品名: UROKINASE (GRADE 2) 100PLOUG UNIT "GREEN CROS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 網膜靜脈血栓症、黃斑部出血、網膜動脈栓塞、結膜下出血、硝子體出血、前房出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素 | 英文品名: UROKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢動脈、靜脈血栓症、肺栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素（第二級）５，０００ＰＬＯＵＧ單位注射劑 | 英文品名: UROKINASE (GRADE 2)-5000 PLOUG UNIT "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動、靜脈血栓劑、冠動脈閉塞症、心筋梗塞症、腦血管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉富製藥" 血栓溶素６０，０００國際單位注射劑 | 英文品名: UROKINASE 60,000 IU "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞、末稍動脈靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: BENESIS CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素２４，０００國際單位 | 英文品名: UROKINASE INJECTION "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑６０００國際單位 | 英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 6,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素凍晶注射劑 | 英文品名: UROKINASE INJECTION (TOYO) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素６０，０００國際單位注射劑 | 英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素６０００國際單位注射劑 | 英文品名: UROKINASE 6000 I.U. "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血栓溶素 | 英文品名: STABILIZED UROKINASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: CHOAY CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血栓溶素（第二級）１００ＰＬＯＵＧ單位注射液（眼科用）英文品名: UROKINASE (GRADE 2) 100PLOUG UNIT "GREEN CROS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 網膜靜脈血栓症、黃斑部出血、網膜動脈栓塞、結膜下出血、硝子體出血、前房出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素英文品名: UROKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢動脈、靜脈血栓症、肺栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素（第二級）５，０００ＰＬＯＵＧ單位注射劑英文品名: UROKINASE (GRADE 2)-5000 PLOUG UNIT "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動、靜脈血栓劑、冠動脈閉塞症、心筋梗塞症、腦血管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"吉富製藥" 血栓溶素６０，０００國際單位注射劑英文品名: UROKINASE 60,000 IU "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞、末稍動脈靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: BENESIS CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素２４，０００國際單位英文品名: UROKINASE INJECTION "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑６０００國際單位英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 6,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素凍晶注射劑英文品名: UROKINASE INJECTION (TOYO) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素６０，０００國際單位注射劑英文品名: UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第016212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
血栓溶素６０００國際單位注射劑英文品名: UROKINASE 6000 I.U. "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血栓溶素英文品名: STABILIZED UROKINASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: CHOAY CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |