衛署菌疫輸字第000013號 @ 政府開放資料
衛署菌疫輸字第000013號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑 | 英文品名: HAVAB-RIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集 |
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑 | 英文品名: HAVAB-RIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立比扶注射劑 132 mcg | 英文品名: Rebif solution for injection 132 microgram | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立比扶注射劑 132 mcg | 英文品名: Rebif solution for injection 132 microgram | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
interferon beta-1a | 代碼: L03AB07 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署罕菌疫輸字第000013號 | 成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: Each cartridge contains: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: (36MIU) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立比扶注射劑 132 mcg | 英文品名: Rebif solution for injection 132 microgram | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000013號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
協克黴漿菌 IgG 血清抗體試劑 | 英文品名: SeroMP IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000013號 | 有效日期: 2010/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Tests or 192 tests/kit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克黴漿菌 IgG 血清抗體試劑 | 英文品名: SeroMP IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000013號 | 有效日期: 20100321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Tests or 192 tests/kit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑英文品名: HAVAB-RIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集 |
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑英文品名: HAVAB-RIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立比扶注射劑 132 mcg英文品名: Rebif solution for injection 132 microgram | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立比扶注射劑 132 mcg英文品名: Rebif solution for injection 132 microgram | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
interferon beta-1a代碼: L03AB07 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署罕菌疫輸字第000013號成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: Each cartridge contains: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: (36MIU) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立比扶注射劑 132 mcg英文品名: Rebif solution for injection 132 microgram | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000013號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
協克黴漿菌 IgG 血清抗體試劑英文品名: SeroMP IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000013號 | 有效日期: 2010/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Tests or 192 tests/kit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克黴漿菌 IgG 血清抗體試劑英文品名: SeroMP IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000013號 | 有效日期: 20100321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Tests or 192 tests/kit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |