衛署菌疫輸字第000130號 @ 政府開放資料
衛署菌疫輸字第000130號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
穩娩樂注射劑１２０微公克 | 英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000130號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8082001000 | 含量描述: 120 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
穩娩樂注射劑１２０微公克 | 英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝克曼庫爾特爾瑞抗鏈球菌素試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY ASOMPE REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000130號 | 有效日期: 2010/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特爾瑞抗鏈球菌素試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY ASOMPE REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000130號 | 有效日期: 20100603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110217 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
穩娩樂注射劑１２０微公克英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000130號成分名稱: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8082001000 | 含量描述: 120 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
穩娩樂注射劑１２０微公克英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝克曼庫爾特爾瑞抗鏈球菌素試劑英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY ASOMPE REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000130號 | 有效日期: 2010/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特爾瑞抗鏈球菌素試劑英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY ASOMPE REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000130號 | 有效日期: 20100603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110217 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |