衛署菌疫輸字第000507號 @ 政府開放資料
衛署菌疫輸字第000507號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
協和結核桿菌免疫螢光試劑 | 英文品名: Kyowa Medex Mycobacterium tuberculosis immunofluorescent reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000507號 | 有效日期: 2010/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #399799, #383789。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協和結核桿菌免疫螢光試劑 | 英文品名: Kyowa Medex Mycobacterium tuberculosis immunofluorescent reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000507號 | 有效日期: 20100920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #399799, #383789。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
協和結核桿菌免疫螢光試劑英文品名: Kyowa Medex Mycobacterium tuberculosis immunofluorescent reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000507號 | 有效日期: 2010/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #399799, #383789。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協和結核桿菌免疫螢光試劑英文品名: Kyowa Medex Mycobacterium tuberculosis immunofluorescent reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000507號 | 有效日期: 20100920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #399799, #383789。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |