衛署菌疫輸字第000575號 @ 政府開放資料
衛署菌疫輸字第000575號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"歐百" (20%) 血清蛋白注射液 | 英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE @ 全部藥品許可證資料集 |
albumi | 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000575號 | 成分名稱: PLASMA PROTEIN | 處方標示: | 成分代碼: 8004000700 | 含量描述: (190-120) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"歐百" (20%) 血清蛋白注射液 | 英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
微鐵克奈瑟氏菌/嗜血桿菌鑑定 | 英文品名: VITEK NHI | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000575號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1308：20 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微鐵克奈瑟氏菌/嗜血桿菌鑑定 | 英文品名: VITEK NHI | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000575號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1308：20 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐百" (20%) 血清蛋白注射液英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE @ 全部藥品許可證資料集 |
albumi代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000575號成分名稱: PLASMA PROTEIN | 處方標示: | 成分代碼: 8004000700 | 含量描述: (190-120) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"歐百" (20%) 血清蛋白注射液英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
微鐵克奈瑟氏菌/嗜血桿菌鑑定英文品名: VITEK NHI | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000575號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1308：20 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微鐵克奈瑟氏菌/嗜血桿菌鑑定英文品名: VITEK NHI | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000575號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1308：20 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |