衛署藥製字第000875號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第000875號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
"洸洋"樂多命錠 | 英文品名: LACTOMIN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、綠便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"樂多命錠 | 英文品名: LACTOMIN TABLETS "K.Y." | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、綠便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lactic acid producing organism | 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lactic acid producing organism | 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第000875號 | 成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"洸洋"樂多命錠 | 英文品名: LACTOMIN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC @ 藥品外觀資料集 |
精國調音叉(未滅菌) | 英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材，用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
精國調音叉(未滅菌) | 英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材，用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
容可曼針筒裝注射劑 5000 國際單位 | 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 5000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-Ho... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, GERMANY (PENZBERG SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
容可曼針筒裝注射劑 5000 國際單位 | 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 5000IU | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-Ho... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"洸洋"樂多命錠英文品名: LACTOMIN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、綠便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"樂多命錠英文品名: LACTOMIN TABLETS "K.Y." | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、綠便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lactic acid producing organism代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lactic acid producing organism代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第000875號成分名稱: LACTOMIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"洸洋"樂多命錠英文品名: LACTOMIN TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000875號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: DCPC @ 藥品外觀資料集 |
精國調音叉(未滅菌)英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材，用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
精國調音叉(未滅菌)英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材，用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
容可曼針筒裝注射劑 5000 國際單位英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 5000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-Ho... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, GERMANY (PENZBERG SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
容可曼針筒裝注射劑 5000 國際單位英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 5000IU | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-Ho... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |