衛署藥製字第001516號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第001516號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料,以下是 1 - 10 [第 1 頁]。

祿豪胃錠

英文品名: LUHOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第001516號

成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001516號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001516號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001302 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

祿豪胃錠

英文品名: LUHOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

杜巴而顆粒

英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

祿豪胃錠

英文品名: LUHOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第001516號

成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001516號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第001516號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001302 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

祿豪胃錠

英文品名: LUHOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

杜巴而顆粒

英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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