衛署藥製字第001848號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第001848號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第001848號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

安必信注射劑250公絲

英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“建國”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “JIANN GWO”LIQUID MEDICATION DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001848號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 建國塑膠工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“建國”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “JIANN GWO”LIQUID MEDICATION DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001848號 | 有效日期: 20270419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 建國塑膠工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第001848號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

安必信注射劑250公絲

英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“建國”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “JIANN GWO”LIQUID MEDICATION DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001848號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 建國塑膠工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“建國”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “JIANN GWO”LIQUID MEDICATION DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001848號 | 有效日期: 20270419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 建國塑膠工業股份有限公司

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