衛署藥製字第002143號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第002143號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
汎妥黴素一鉀注射劑１公克 | 英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002143號 | 成分名稱: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609310 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
汎妥黴素一鉀注射劑１公克 | 英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
必使爾鎮針 | 英文品名: VISCERALGINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下列疾患狀態之平滑筋痙攣之鎮痙：胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIEMONIUM IODIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY ) @ 全部藥品許可證資料集 |
“美樂蒂”棉棒 (滅菌) | 英文品名: “Melody”Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002143號 | 有效日期: 2013/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 騰旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美樂蒂”棉棒 (滅菌) | 英文品名: “Melody”Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002143號 | 有效日期: 20130521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 騰旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎妥黴素一鉀注射劑１公克英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002143號成分名稱: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609310 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
汎妥黴素一鉀注射劑１公克英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
必使爾鎮針英文品名: VISCERALGINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有下列疾患狀態之平滑筋痙攣之鎮痙：胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIEMONIUM IODIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY ) @ 全部藥品許可證資料集 |
“美樂蒂”棉棒 (滅菌)英文品名: “Melody”Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002143號 | 有效日期: 2013/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 騰旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美樂蒂”棉棒 (滅菌)英文品名: “Melody”Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002143號 | 有效日期: 20130521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 騰旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |