衛署藥製字第002504號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第002504號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
福泄邁錠４０公絲 | 英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002504號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
福泄邁錠４０公絲 | 英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
扶乃必妥錠 | 英文品名: FUREBITOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌) | 英文品名: ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002504號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌) | 英文品名: ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002504號 | 有效日期: 20210112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 快速檢測鼻腔擦拭液、咽喉擦拭液或鼻腔吸引液中之A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福泄邁錠４０公絲英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002504號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
福泄邁錠４０公絲英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
扶乃必妥錠英文品名: FUREBITOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌)英文品名: ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002504號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌)英文品名: ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002504號 | 有效日期: 20210112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 快速檢測鼻腔擦拭液、咽喉擦拭液或鼻腔吸引液中之A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |