衛署藥製字第002763號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第002763號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
"強生"苯妥英錠 | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"苯妥英錠 | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
henytoi | 代碼: N03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第002763號 | 成分名稱: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812000600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生"苯妥英錠 | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠劑 8 m/m | 標註一: 三角形 @ 藥品外觀資料集 |
"強生"苯妥英錠英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"苯妥英錠英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
henytoi代碼: N03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第002763號成分名稱: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812000600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生"苯妥英錠英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形錠劑 8 m/m | 標註一: 三角形 @ 藥品外觀資料集 |