衛署藥製字第003533號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第003533號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003533號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素 | 英文品名: PREDNISOLONE BASE "LINDNER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003533號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
去氫羥化腎上腺皮質素英文品名: PREDNISOLONE BASE "LINDNER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |