衛署藥製字第004974號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第004974號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料,以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
眼科用臨得隆複合軟膏 | 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合軟膏 | 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新比達爽眼用軟膏 | 英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新比達爽眼用軟膏 | 英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etamethasone and antiinfective | 代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
etamethasone | 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eomyci | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
新比達爽眼用軟膏 | 英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
眼科用臨得隆複合軟膏英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合軟膏英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新比達爽眼用軟膏英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新比達爽眼用軟膏英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etamethasone and antiinfective代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
etamethasone代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eomyci代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
新比達爽眼用軟膏英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |