許可證字號衛署藥製字第004974號的成分名稱是NEOMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是0812109530, 含量描述是3.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第004974號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109530 |
含量描述3.5 |
含量3.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042760號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042760號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示: EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (5MG) 3.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (5MG) 3.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050141號 |
| 處方標示 | Each gram contains： |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050141號 |
| 處方標示: Each gram contains： |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000102號 |
| 處方標示 | EACH TUBE(5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 17.5 |
| 含量 | 17.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 |
| 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 17.5 |
| 含量: 17.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012999號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (3 MG) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012999號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (3 MG) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014858號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 新比達爽眼用軟膏 |
| 英文品名 | NEO-BETASON EYE OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 新比達爽眼用軟膏 |
| 英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 新比達爽眼用軟膏 |
| 英文品名 | NEO-BETASON EYE OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 新比達爽眼用軟膏 |
| 英文品名: NEO-BETASON EYE OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01CA05 |
| 英文分類名稱 | etamethasone and antiinfective |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01CA05 |
| 英文分類名稱: etamethasone and antiinfective |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01BA06 |
| 英文分類名稱 | etamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01BA06 |
| 英文分類名稱: etamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01AA03 |
| 英文分類名稱 | eomyci |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01AA03 |
| 英文分類名稱: eomyci |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 6804000231 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 成分代碼: 6804000231 |
| 含量描述: 1.0 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號 | 成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號 | 成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第038941號 | 成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號 | 成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛署藥製字第039575號 | 成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016600號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第004854號 | 成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號 | 成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛成製字第000040號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第051525號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019300號 | 成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號 | 成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第038941號成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛署藥製字第039575號成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016600號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第004854號成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛成製字第000040號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第051525號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019300號成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |