衛署藥製字第006277號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第006277號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
敵他隆注射液 | 英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第006277號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
敵他隆注射液 | 英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克利哮喘膠囊 | 英文品名: ASTHMOLYSINE CAPSULES "G" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;PROPYPHENAZONE (ISOPROP... | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
敵他隆注射液英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第006277號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
敵他隆注射液英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克利哮喘膠囊英文品名: ASTHMOLYSINE CAPSULES "G" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;PROPYPHENAZONE (ISOPROP... | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |