敵他隆注射液
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中文品名敵他隆注射液的英文品名是DETARON INJECTION "CYC", 許可證字號是衛署藥製字第006277號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/09/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/11/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA), 製造商名稱是西德有機化學藥品股份有限公司.

#敵他隆注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第006277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1975/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100627700
中文品名敵他隆注射液
英文品名DETARON INJECTION "CYC"
適應症外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第006277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/09/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/11/01

發證日期

1975/04/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100627700

中文品名

敵他隆注射液

英文品名

DETARON INJECTION "CYC"

適應症

外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)

申請商名稱

嘉原企業股份有限公司

申請商地址

台中巿大慶街一段15巷5號

申請商統一編號

52216396

製造商名稱

西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三重巿中正北路560巷36號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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敵他隆注射液的地址位於

台中巿大慶街一段15巷5號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 敵他隆注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1978/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101547400
中文品名美托拉麥注射液
英文品名METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101547400
中文品名: 美托拉麥注射液
英文品名: METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命B12注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命B12注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/11/01
發證日期1974/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100395908
中文品名婦利淨栓劑
英文品名FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100395908
中文品名: 婦利淨栓劑
英文品名: FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液25公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102589007
中文品名: 待克菲那注射液25公絲/公撮
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症: 消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100393800
中文品名外用耐膚淨液
英文品名NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100393800
中文品名: 外用耐膚淨液
英文品名: NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症: 燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2007/11/01
發證日期1974/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100475803
中文品名胖寶液乳兒用
英文品名PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100475803
中文品名: 胖寶液乳兒用
英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠(雷細那明)
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠(雷細那明)
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1982/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102566500
中文品名暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)
英文品名TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102566500
中文品名: 暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)
英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101728701
中文品名富帝樂錠(普梯樂)
英文品名FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症促進膽汁分泌
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101728701
中文品名: 富帝樂錠(普梯樂)
英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症: 促進膽汁分泌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101831702
中文品名建達黴素注射液(見大黴素)
英文品名GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第018317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101831702
中文品名: 建達黴素注射液(見大黴素)
英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996704
中文品名凱奏寧注射劑(西華樂林)
英文品名CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第019967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996704
中文品名: 凱奏寧注射劑(西華樂林)
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1981/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102288002
中文品名蓋胃寧錠(希每得定)
英文品名GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1981/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102288002
中文品名: 蓋胃寧錠(希每得定)
英文品名: GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 敵他隆注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第022279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1980/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102227906
中文品名蘿伯黴素膠囊(諾佛黴素)
英文品名NOVOBIOCIN CAPSULES "CYC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌之感染症及變形菌、淋菌等引起之尿道感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOVOBIOCIN (SODIUM)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1980/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102227906
中文品名: 蘿伯黴素膠囊(諾佛黴素)
英文品名: NOVOBIOCIN CAPSULES "CYC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌之感染症及變形菌、淋菌等引起之尿道感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100375403
中文品名嘉邁朗錠
英文品名CHIAMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100375403
中文品名: 嘉邁朗錠
英文品名: CHIAMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠(雷細那明)
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠(雷細那明)
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1980/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193002
中文品名扶朗多錠(醫肺妥)
英文品名FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1980/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102193002
中文品名: 扶朗多錠(醫肺妥)
英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命B12注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命B12注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液25公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102589007
中文品名: 待克菲那注射液25公絲/公撮
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症: 消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004164號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100416400
中文品名嘉膚淨紗布
英文品名CHIAFRA TULLE
適應症皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型紗布敷料劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100416400
中文品名: 嘉膚淨紗布
英文品名: CHIAFRA TULLE
適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型: 紗布敷料劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867206
中文品名寧邁辛膠囊450公絲(立汎黴素)
英文品名RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867206
中文品名: 寧邁辛膠囊450公絲(立汎黴素)
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A003754100
藥品英文名稱CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱嘉邁朗錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.60
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱嘉原企業股份有限公司
劑型錠劑
成份NALIDIXIC ACID
ATC_CODEJ01MB02
異動: (空)
藥品代號: A003754100
藥品英文名稱: CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱: 嘉邁朗錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.60
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 嘉原企業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: NALIDIXIC ACID
ATC_CODE: J01MB02
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根據地址 台中巿大慶街一段15巷5號 找到的相關資料

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建達黴素注射液(見大黴素)

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凱得芬注射液(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

建達黴素注射液(見大黴素)

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凱得芬注射液(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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嘉原企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

嘉原企業股份有限公司 | 地址: 台中市南區高工路266巷5號 | 電話: 04-2261-5551

嘉原企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多二路41號 | 電話: 07-771-0191

名稱 嘉原企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 嘉原企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓
黃俊哲47821318核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

高雄市大寮區昭明里鳳林一路562之8號
張進南57973664核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區三多二路55號1樓
陳美麗75671043解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓
羅大陸90930890核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

臺中市南區高工路266巷5號1樓
林太成52216396核准設立

新北市蘆洲區民權路96巷5弄3號4樓
邱玉玿67792234歇業 - 獨資

高雄市岡山區後紅里大仁南路170號1樓
陳文水99198692歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓 | 負責人: 黃俊哲 | 統編: 47821318 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

登記地址: 高雄市大寮區昭明里鳳林一路562之8號 | 負責人: 張進南 | 統編: 57973664 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區三多二路55號1樓 | 負責人: 陳美麗 | 統編: 75671043 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

登記地址: 臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓 | 負責人: 羅大陸 | 統編: 90930890 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

登記地址: 臺中市南區高工路266巷5號1樓 | 負責人: 林太成 | 統編: 52216396 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區民權路96巷5弄3號4樓 | 負責人: 邱玉玿 | 統編: 67792234 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市岡山區後紅里大仁南路170號1樓 | 負責人: 陳文水 | 統編: 99198692 | 歇業 - 獨資

與敵他隆注射液同分類的全部藥品許可證資料集

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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