衛署藥製字第008393號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008393號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
增血補糖衣錠 | 英文品名: TINSPO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血及惡性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第008393號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008393號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.004 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008393號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
增血補糖衣錠 | 英文品名: TINSPO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可氣爽注射液 | 英文品名: OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、氣喘、手術後引起嚴重之支氣管炎＊＊０．５ＭＧ ＲＥＤＩＳＴＩＬＬＥＤ ＯＸＹＤＡＴＩＯＮ ＰＲＯＤＵＣＴ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TURPENTINE HYDROSOLUBLE DER.;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: S.C.A.T., @ 全部藥品許可證資料集 |
鏡寶生理食鹽水 | 英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富-化學冷光儀 檢體稀釋液 | 英文品名: FTI-Lumipulse G Specimen Diluent 1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008393號 | 有效日期: 2014/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富-化學冷光儀 檢體稀釋液 | 英文品名: FTI-Lumipulse G Specimen Diluent 1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008393號 | 有效日期: 20141216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鏡寶生理食鹽水 | 英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
增血補糖衣錠英文品名: TINSPO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血及惡性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第008393號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008393號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.004 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008393號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
增血補糖衣錠英文品名: TINSPO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可氣爽注射液英文品名: OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、氣喘、手術後引起嚴重之支氣管炎＊＊０．５ＭＧ ＲＥＤＩＳＴＩＬＬＥＤ ＯＸＹＤＡＴＩＯＮ ＰＲＯＤＵＣＴ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TURPENTINE HYDROSOLUBLE DER.;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: S.C.A.T., @ 全部藥品許可證資料集 |
鏡寶生理食鹽水英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富-化學冷光儀 檢體稀釋液英文品名: FTI-Lumipulse G Specimen Diluent 1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008393號 | 有效日期: 2014/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台富-化學冷光儀 檢體稀釋液英文品名: FTI-Lumipulse G Specimen Diluent 1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008393號 | 有效日期: 20141216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鏡寶生理食鹽水英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |