衛署藥製字第008462號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008462號 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
胃錠 | 英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠 | 英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ropantheline | 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃錠 | 英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
紐黴素嬰兒軟膏 | 英文品名: MYCOSTATIN BABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表皮及粘膜黴菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ropantheline代碼: A03AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃錠英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
紐黴素嬰兒軟膏英文品名: MYCOSTATIN BABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表皮及粘膜黴菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |